進行性核上性麻痺（PSP）におけるABBV-8E12の延長試験

基本情報

NCT ID: NCT03391765
ステータス: 中止
試験のフェーズ: 第2相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 142
治験依頼者名: AbbVie

概要

The purpose of this study was to assess the long-term safety and efficacy of ABBV-8E12 (tilavonemab) in participants with progressive supranuclear palsy (PSP).

対象疾患

Progressive Supranuclear Palsy (PSP)

介入

ABBV-8E12(DRUG)

Placebo solution for IV infusion on Day 15(DRUG)

依頼者（Sponsor）

アッヴィ合同会社(INDUSTRY)

実施施設 (6)

国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター病院

Kodaira, Tokyo, Japan

独立行政法人国立病院機構　東名古屋病院

Nagoya, Aichi-ken, Japan

独立行政法人国立病院機構宇多野病院

Kyoto, Kyoto, Japan

独立行政法人　国立病院機構　仙台西多賀病院

Sendai, Miyagi, Japan

National Hospital Organization Asahikawa Medical Center /ID# 208818

Asahikawa, Hokkaido, Japan

大阪大学医学部附属病院

Suita-shi, Osaka, Japan