独立行政法人国立病院機構静岡てんかん・神経医療センター
基本情報
- 正式名称
- Shizuoka Institute of Epilepsy and Neurological Disorders
- 所在地
- 静岡県静岡市葵区漆山886番地, Japan
- 病床数
- 406
関連治験 (33)
アルツハイマー病患者におけるバピネウズマブの有効性と安全性を評価する研究
アルツハイマー病患者におけるバピネウズマブの安全性と有効性を評価する研究
進行期パーキンソン病患者におけるL-ドーパ併用療法としてのロピニロール徐放錠(PR/XR錠)の臨床評価
LY2062430がアルツハイマー病の進行に及ぼす影響
部分発作が十分にコントロールされていない小児におけるTRI476(オクスカルバゼピン)の有効性、安全性および忍容性
部分発作が十分にコントロールされていない小児におけるTRI476(オクスカルバゼピン)の長期安全性および忍容性
アルツハイマー病患者(MMSEスコア10~20)におけるリバスチグミンパッチの2種類の異なる用量調節方法の忍容性を評価するための無作為化二重盲検試験
結節性硬化症(TSC)および難治性部分発作を有する患者に対する補助療法としてのエベロリムスの2つの最低血中濃度範囲の有効性および安全性に関するプラセボ対照試験
日本におけるてんかん重積状態または反復性てんかん重積状態の治療におけるロラゼパムの使用
221AD302 早期アルツハイマー病患者を対象としたアデュカヌマブ(BIIB037)の第3相臨床試験
ドラベ症候群の小児および若年成人を対象とした、ZX008(フェンフルラミン塩酸塩)の2種類の固定用量の臨床試験
ドラベ症候群の小児および若年成人におけるZX008(フェンフルラミン塩酸塩)経口液の長期安全性を評価するためのオープンラベル延長試験
EXIST-3試験[CRAD001M2304]を完了し、継続治療の恩恵を受けているTSCおよび難治性発作患者におけるエベロリムスの長期安全性を収集および評価するためのロールオーバー試験
前駆期から軽度アルツハイマー病(AD)患者におけるクレネズマブとプラセボの有効性および安全性を評価するための研究
地域社会におけるてんかん重積状態(痙攣発作)の小児患者に対するミダゾラム塩酸塩口腔粘膜溶液(MHOS/SHP615)の研究
日本の医療現場におけるてんかん重積状態(痙攣発作)の小児を対象としたミダゾラム塩酸塩口腔粘膜液(MHOS/SHP615)の非盲検試験
早期アルツハイマー病(AD)患者を対象としたガンテネルマブの有効性および安全性に関する研究
日本におけるベラグルセラーゼアルファ(VPRIV)の調査研究
ALS患者を対象とした経口エダラボンの安全性試験
アデュカヌマブ試験221AD103、221AD301、221AD302、221AD205に参加したアルツハイマー病患者におけるアデュカヌマブの安全性と忍容性を評価する試験
アルツハイマー病(AD)患者におけるガンテネルマブの長期投与の安全性、忍容性、および有効性を評価するための研究
ALS患者を対象とした経口エダラボンの有効性と安全性に関する研究
筋萎縮性側索硬化症(ALS)患者を対象とした経口エダラボンの安全性延長試験
MERIDIAN:筋萎縮性側索硬化症(ALS)の成人患者におけるペグセタコプランの有効性と安全性を評価する研究
レノックス・ガストー症候群の小児、青年、成人におけるソチクレスタットの併用療法としての研究
ドラベ症候群の小児および若年成人に対するソチクレスタットの併用療法としての研究
ALS患者を対象とした経口エダラボンの有効性と安全性に関する継続試験
ドラベ症候群またはレノックス・ガストー症候群の小児および成人におけるソチクレスタットの追加療法に関する研究
MT-1186-A03またはA04試験に続くALS患者における経口エダラボンの安全性を評価する継続試験
ONO-2017 試験:原発性全般強直間代発作のある日本人患者
部分発作のある日本人患者におけるセノバメートの安全性
ドラベ症候群(DS)の小児および成人を対象としたLP352の有効性を検証する第3相プラセボ対照試験
発達性てんかん性脳症(DEE)の小児および成人におけるLP352の有効性に関する研究