ALS患者を対象とした経口エダラボンの安全性試験
基本情報
- NCT ID
- NCT04165824
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 185
- 治験依頼者名
- Tanabe Pharma America, Inc.
概要
The objective of this study is to evaluate the long-term safety and tolerability of oral edaravone in subjects with Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) over 24 and 48 weeks.
対象疾患
介入
依頼者（Sponsor）
実施施設 (17)
独立行政法人国立病院機構 医王病院
Kanazawa, Ishikawa-ken, Japan
東北大学病院
Sendai, Miyagi, Japan
愛知医科大学病院
Nagakute-shi, Aichi-ken, Japan
新潟大学医歯学総合病院
Niigata, Niigata, Japan
独立行政法人国立病院機構静岡てんかん・神経医療センター
Shizuoka, Shizuoka, Japan
独立行政法人地域医療機能推進機構熊本総合病院附属クリニック
Koshi-shi, Kumamoto, Japan
独立行政法人国立病院機構千葉東病院
Chiba, Chiba, Japan
独立行政法人国立病院機構宇多野病院
Kyoto, Kyoto, Japan
滋賀医科大学医学部附属病院
Ōtsu, Shiga, Japan
公立大学法人横浜市立大学附属病院
Yokohama, Kanagawa, Japan
医療法人財団 華林会 村上華林堂病院
Fukuoka, Fukuoka, Japan
公立大学法人 福島県立医科大学附属病院
Fukushima, Fukushima, Japan
独立行政法人国立病院機構北海道がんセンター
Sapporo, Hokkaido, Japan
順天堂大学医学部附属順天堂医院
Bunkyo-ku, Tokyo, Japan
北里大学病院
Sagamihara, Kanagawa, Japan
香川大学医学部附属病院
Kita-gun, Kagawa-ken, Japan
National Hospital Organization Toneyama Medical Center
Toyonaka-shi, Osaka, Japan