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ドラベ症候群の小児および若年成人におけるZX008（フェンフルラミン塩酸塩）経口液の長期安全性を評価するためのオープンラベル延長試験
基本情報
- NCT ID
- NCT02823145
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 375
- 治験依頼者名
- UCB Pharma
概要
This is an international, multicenter, open-label, long-term safety study of ZX008 in subjects with Dravet syndrome.
対象疾患
Dravet Syndrome
介入
ZX008 (Fenfluramine Hydrochloride)(DRUG)
依頼者（Sponsor）
実施施設 (3)
東京女子医科大学病院
Tokyo, Japan
独立行政法人国立病院機構静岡てんかん・神経医療センター
Shizuoka, Japan
埼玉県立小児医療センター
Saitama, Japan