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筋萎縮性側索硬化症(ALS)患者を対象とした経口エダラボンの安全性延長試験

基本情報

NCT ID
NCT04577404
ステータス
完了
試験のフェーズ
第3相
試験タイプ
介入
目標被験者数
124
治験依頼者名
Tanabe Pharma America, Inc.

概要

This is a Phase 3, international, multicenter, open-label, long-term extension study. The primary objective of this study is to evaluate the long-term safety and tolerability of oral edaravone in subjects with Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) for up to 96 weeks.

対象疾患

Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)

介入

MT-1186(DRUG)

依頼者(Sponsor)

実施施設 (19)

独立行政法人国立病院機構 医王病院

Kanazawa, Ishikawa-ken, Japan

東北大学病院

Sendai, Miyagi, Japan

関西電力株式会社 関西電力病院

Fukushima-ku, Osaka-shi, Osaka, Japan

愛知医科大学病院

Nagakute-shi, Aichi-ken, Japan

新潟大学医歯学総合病院

Niigata, Niigata, Japan

独立行政法人国立病院機構静岡てんかん・神経医療センター

Shizuoka, Shizuoka, Japan

独立行政法人地域医療機能推進機構熊本総合病院附属クリニック

Koshi-shi, Kumamoto, Japan

独立行政法人国立病院機構千葉東病院

Chiba, Chiba, Japan

National Hospital Organization Toneyama Medical Center

Toyonaka-shi, Osaka, Japan

滋賀医科大学医学部附属病院

Ōtsu, Shiga, Japan

公立大学法人横浜市立大学附属病院

Yokohama, Kanagawa, Japan

地方独立行政法人東京都立病院機構 東京都立神経病院

Fuchū, Tokyo, Japan

医療法人財団 華林会 村上華林堂病院

Fukuoka, Fukuoka, Japan

公立大学法人 福島県立医科大学附属病院

Fukushima, Fukushima, Japan

独立行政法人国立病院機構北海道がんセンター

Sapporo, Hokkaido, Japan

順天堂大学医学部附属順天堂医院

Bunkyo-ku, Tokyo, Japan

北里大学病院

Sagamihara, Kanagawa, Japan

東邦大学医療センター大森病院

Ōta-ku, Tokyo, Japan

香川大学医学部附属病院

Kita-gun, Kagawa-ken, Japan