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アデュカヌマブ試験221AD103、221AD301、221AD302、221AD205に参加したアルツハイマー病患者におけるアデュカヌマブの安全性と忍容性を評価する試験
基本情報
- NCT ID
- NCT04241068
- ステータス
- 中止
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 1,696
- 治験依頼者名
- Biogen
概要
The primary objective is to evaluate the safety and tolerability of aducanumab over 100 weeks of treatment after a wash-out period imposed by discontinuation of feeder studies in participants who had previously received aducanumab (i.e. previously treated participants) or who had previously received placebo (i.e. treatment-naïve participants).
対象疾患
Alzheimer's Disease
介入
Aducanumab(DRUG)
依頼者(Sponsor)
バイオジェン・ジャパン株式会社(INDUSTRY)