MT-1186-A03またはA04試験に続くALS患者における経口エダラボンの安全性を評価する継続試験

基本情報

NCT ID: NCT05568615
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 15
治験依頼者名: Tanabe Pharma Corporation

概要

The purpose of this study is to evaluate the safety of oral edaravone at a dose of 105 mg administered once daily for 10 days out of a 14-day period, followed by a 14-day drug-free period. This study will be continued until the earlier date when oral edaravone is commercially available at each site in Japan or August 2023.

対象疾患

ALS

介入

MT-1186(DRUG)

依頼者（Sponsor）

田辺ファーマ株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (11)

独立行政法人国立病院機構　東名古屋病院

Nagoya, Aichi-ken, Japan

独立行政法人国立病院機構静岡てんかん・神経医療センター

Shizuoka, Japan

独立行政法人地域医療機能推進機構熊本総合病院附属クリニック

Kōshi, Kumamoto, Japan

独立行政法人国立病院機構千葉東病院

Chiba, Chiba, Japan

滋賀医科大学医学部附属病院

Ōtsu, Shiga, Japan

独立行政法人国立病院機構　大阪刀根山医療センター

Toyonaka-shi, Osaka, Japan

公立大学法人横浜市立大学附属病院

Yokohama, Kanagawa, Japan

地方独立行政法人東京都立病院機構　東京都立神経病院

Fuchu-shi, Tokyo, Japan

公立大学法人　福島県立医科大学附属病院

Fukushima, Fukushima, Japan

北里大学病院

Sagamihara-shi, Kanagawa, Japan

香川大学医学部附属病院

Kita-gun, Kagawa-ken, Japan