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独立行政法人国立病院機構横浜医療センター

基本情報

正式名称
Dokuritsu Gyoseihojin Kokuritsu Byoinkiko Yokohama Iryo Center
所在地
神奈川県横浜市戸塚区原宿3丁目60-2, Japan
病床数
490
HP
https://yokohama.hosp.go.jp/

関連治験 (50)

大うつ病に対するエフェクサーXRの効果を評価する研究。

NCT00225511完了第3相

大うつ病患者におけるエフェクサーXRの長期安全性評価に関する研究。

NCT00225524完了第3相

心房細動患者における脳卒中予防のためのアピキサバン

NCT00412984完了第3相

帯状疱疹後神経痛に対するプレガバリンの安全性と有効性を評価するための長期研究

NCT00424372完了第3相

急性肺塞栓症患者におけるモンテプラーゼ(「クレアクター」)の市販後調査

NCT00442234完了第4相

経カテーテル動脈化学塞栓療法(TACE)後に治療を受けた進行性肝細胞癌(HCC)患者を対象としたBAY43-9006の第III相臨床試験

NCT00494299完了第3相

メトホルミン単剤療法を受けている2型糖尿病患者における、カナキヌマブの月1回皮下投与の用量設定、安全性および有効性

NCT00900146中止第2/第3相

日本人患者におけるGSK576428(フォンダパリヌクスナトリウム)による急性深部静脈血栓症(DVT)の治療

NCT00911157完了第3相

日本人小児(6~15歳)におけるオマリズマブの薬物動態および薬力学、有効性および安全性

NCT01155700完了第3相

日本人小児におけるオマリズマブの長期安全性、忍容性および有効性

NCT01328886完了第3相

日本人肺塞栓症患者における静脈血栓塞栓症(VTE)治療に関する研究

NCT01516814完了第3相

日本人深部静脈血栓症(DVT)患者における静脈血栓塞栓症(VTE)治療に関する研究

NCT01516840完了第3相

HCV遺伝子型1bの治療歴のない患者、またはペグインターフェロンアルファ+リバビリン(アルファ+RBV)療法後に再発した患者における、ペグインターフェロンラムダ-1a+リバビリン+ダクラタスビル(ラムダ+RBV+DCV)併用療法の有効性および安全性評価

NCT01718158完了第3相

アバタセプトの日本における市販後臨床試験

NCT01758198完了第4相

高リスク被験者におけるPCSK9阻害による心血管アウトカムに関するさらなる研究

NCT01764633完了第3相

日本人急性深部静脈血栓症(DVT)および肺塞栓症(PE)患者におけるアピキサバンの安全性および有効性を評価する研究

NCT01780987完了第3相

慢性心不全および左室収縮機能障害が悪化している患者、ならびに慢性腎臓病の有無にかかわらず2型糖尿病を合併している患者、または中等度の慢性腎臓病のみを合併している患者を対象とした、BAY94-8862の第IIb相安全性および有効性試験

NCT01955694完了第2相

クッシング病患者の治療におけるLCI699の安全性と有効性

NCT02180217完了第3相

高齢者における基礎インスリンへのリナグリプチンの追加投与

NCT02240680完了第4相

成人関節リウマチ患者におけるトファシチニブ徐放錠とトファシチニブ即放錠の安全性および有効性を比較評価する研究

NCT02281552完了第3相

クッシング症候群におけるオシロドロスタットの有効性および安全性に関する研究

NCT02468193完了第2相

2型糖尿病および糖尿病性腎症患者におけるフィネレノンの有効性および安全性

NCT02540993完了第3相

2型糖尿病患者および糖尿病性腎症の臨床診断を受けた被験者におけるフィネレノンの有効性と安全性

NCT02545049完了第3相

スタチン不耐性患者における抗PCSK9抗体使用後の目標達成-4

NCT02634580完了第3相

80歳以上の高齢者を対象としたDU-176bの研究

NCT02801669完了第3相

日本人関節リウマチ患者におけるGSK3196165とメトトレキサート併用療法の薬物動態および安全性評価

NCT03028467完了第1/第2相

ペマフィブラートは糖尿病患者のトリグリセリド値を低下させることで心血管疾患の転帰を改善する(PROMINENT)

NCT03071692中止第3相

帯状疱疹後神経痛(PHN)患者におけるEMA401の用量反応試験

NCT03094195中止第2相

PPI抵抗性GERD患者におけるC13-CAC呼気検査の臨床試験

NCT03284177完了第2相

複雑性腹腔内感染症または複雑性尿路感染症を有する日本人被験者におけるイミペネム+シラスタチン/レレバクタム(MK-7655A)の有効性および安全性(MK-7655A-017)

NCT03293485完了第3相

活動性全身性エリテマトーデス患者を対象としたウステキヌマブの研究

NCT03517722中止第3相

乾癬患者におけるBMS-986165のプラセボおよび有効性比較薬に対する有効性および安全性

NCT03624127完了第3相

治癒治療後の再発リスクの高い肝細胞癌患者におけるデュルバルマブ単独またはベバシズマブとの併用療法の有効性と安全性を評価する

NCT03847428実施中(募集終了)第3相

中等度から重度の乾癬を有する日本人被験者を対象とした、治験薬BMS-986165の評価に関する臨床試験

NCT03924427完了第3相

従来の合成(cs)/生物学的(b)疾患修飾性抗リウマチ薬(DMARD)に対する反応が不十分な中等度から重度の活動性関節リウマチ患者における、GSK3196165とプラセボおよびトファシチニブの有効性および安全性

NCT03970837中止第3相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎に対する導入療法としてのエトラシモドとプラセボの比較

NCT03996369完了第3相

乾癬患者におけるデュクラバシチニブ(BMS-986165)の安全性と有効性を測定する長期研究

NCT04036435実施中(募集終了)第3相

生物学的疾患修飾性抗リウマチ薬(DMARD)および/またはヤヌスキナーゼ(JAK)阻害剤に対する反応が不十分な中等度から重度の活動性関節リウマチ患者における、GSK3196165(オチリマブ)とプラセボおよびサリルマブの有効性および安全性

NCT04134728完了第3相

非アルコール性脂肪性肝炎(NASH)患者を対象としたチルゼパチド(LY3298176)の研究

NCT04166773完了第2相

関節リウマチ(RA)治療におけるGSK3196165(オチリマブ)の長期安全性および有効性

NCT04333147中止第3相

日本の臨床現場におけるリンヴォック錠を経口投与されている関節リウマチの成人患者における重篤な感染症の発現頻度を評価する研究

NCT04340115完了

(復活)敗血症関連急性腎障害患者におけるアルカリホスファターゼの有効性と安全性を調査する研究

NCT04411472中止第3相

カルメット・ゲラン菌に反応しない非筋層浸潤性膀胱癌患者に対するクレトスティモゲン投与の研究

NCT04452591実施中(募集終了)第3相

オゼンピック®の長期使用に関する市販後調査(特別使用成績調査)

NCT04469855完了

せん妄発症リスクの高い日本人被験者におけるスボレキサント(MK-4305)によるせん妄発症率低下効果および安全性(MK-4305-085)

NCT04571944完了第3相

非アルコール性脂肪性肝炎(NASH)および線維化(F1~F3)を有する成人におけるスルボデュチド(BI456906)の安全性および有効性を検証する研究

NCT04771273完了第2相

過去2年間に尿路感染症の病歴を有する60歳以上の成人における侵襲性腸管外病原性大腸菌感染症の予防を目的とした9価腸管外病原性大腸菌ワクチン(ExPEC9V)接種の研究

NCT04899336完了第3相

複雑性腹腔内感染症を有する日本人成人患者におけるPF-06947386の有効性および安全性を評価するための研究

NCT04927312完了第3相

リチフィリマブ(BIIB059)注射剤の安全性と、全身性エリテマトーデスの成人患者の症状改善効果を検証する研究

NCT04961567実施中(募集終了)第3相

左室駆出率40%超の心不全患者におけるAZD4831の有効性と安全性を評価する試験

NCT04986202完了第2/第3相