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スタチン不耐性患者における抗PCSK9抗体使用後の目標達成-4
基本情報
- NCT ID
- NCT02634580
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 61
- 治験依頼者名
- Amgen
概要
The primary objective of the study was to evaluate the effect of 12 weeks of subcutaneous (SC) evolocumab compared with ezetimibe, on percent change from baseline in low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) in hypercholesterolemic adults unable to tolerate an effective dose of a statin.
対象疾患
Hypercholesterolemia
介入
Ezetimibe(DRUG)
Placebo to Evolocumab(DRUG)
Placebo Ezetimibe(DRUG)
Evolocumab(BIOLOGICAL)
依頼者（Sponsor）
アムジェン株式会社(INDUSTRY)