← 治験一覧に戻る
日本人患者におけるGSK576428(フォンダパリヌクスナトリウム)による急性深部静脈血栓症(DVT)の治療
基本情報
- NCT ID
- NCT00911157
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 39
- 治験依頼者名
- GlaxoSmithKline
概要
The primary objective of this study is to evaluate the efficacy (as measured by the rate of recurrent symptomatic Venous Thromboembolism \[VTE\] (i.e., Pulmonary thromboembolism \[PE\] and Deep Vein Thrombosis \[DVT\])) and safety of GSK576428 as the initial treatment in subjects with acute symptomatic DVT in an open-label design.
対象疾患
Thrombosis, Venous
介入
Fondaparinux sodium(DRUG)
unfractionated heparin (UFH)(DRUG)
依頼者(Sponsor)
グラクソ・スミスクライン株式会社(INDUSTRY)