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日本人患者におけるGSK576428(フォンダパリヌクスナトリウム)による急性深部静脈血栓症(DVT)の治療

基本情報

NCT ID
NCT00911157
ステータス
完了
試験のフェーズ
第3相
試験タイプ
介入
目標被験者数
39
治験依頼者名
GlaxoSmithKline

概要

The primary objective of this study is to evaluate the efficacy (as measured by the rate of recurrent symptomatic Venous Thromboembolism \[VTE\] (i.e., Pulmonary thromboembolism \[PE\] and Deep Vein Thrombosis \[DVT\])) and safety of GSK576428 as the initial treatment in subjects with acute symptomatic DVT in an open-label design.

対象疾患

Thrombosis, Venous

介入

Fondaparinux sodium(DRUG)
unfractionated heparin (UFH)(DRUG)

依頼者(Sponsor)