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急性肺塞栓症患者におけるモンテプラーゼ（「クレアクター」）の市販後調査
基本情報
- NCT ID
- NCT00442234
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第4相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 5
- 治験依頼者名
- Eisai Inc.
概要
To investigate PK and coagulating and fibrinolytic parameter profiles (PD) at the approved dose (13,750 - 27,500 IU/kg) in patients with acute pulmonary embolism accompanying hemodynamic instability.
対象疾患
Pulmonary Embolism
介入
Monteplase(DRUG)