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左室駆出率40%超の心不全患者におけるAZD4831の有効性と安全性を評価する試験
基本情報
- NCT ID
- NCT04986202
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第2/第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 711
- 治験依頼者名
- AstraZeneca
概要
This is a randomised, double-blind, placebo-controlled, multi-center sequential phase 2b and Phase 3 study to evaluate the efficacy and safety of AZD4831 administered for up to 48 Weeks in participants with heart failure with left ventricular ejection fraction \> 40%. The study will consist of 2 separate parts, Part A and Part B, approximately 660 participants will be randomised in Part A, 820 in Part B.
対象疾患
Heart Failure With Preserved Ejection Fraction
介入
AZD4831(DRUG)
Placebo(OTHER)
依頼者（Sponsor）
アストラゼネカ株式会社(INDUSTRY)