東邦大学医療センター大橋病院

基本情報

正式名称: TOHO University Ohashi Medical Center
所在地: 東京都目黒区大橋２－２２－３６, Japan
病床数: 320
HP: https://www.ohashi.med.toho-u.ac.jp/

関連治験 (50)

大腸がんに対する腹腔鏡手術と開腹手術を比較評価する臨床試験

NCT00147134完了第3相

ステージIII結腸直腸癌における補助療法としての経口UFT/LVと5-FU/l-LVの比較試験（JCOG-0205-MF）

NCT00190515完了第3相

ステージII、IIIの下部直腸癌に対する直腸間膜切除術（ME）と側方リンパ節郭清を伴う直腸間膜切除術の比較（JCOG0212）

NCT00190541完了第3相

大うつ病に対するエフェクサーXRの効果を評価する研究。

NCT00225511完了第3相

大うつ病患者におけるエフェクサーXRの長期安全性評価に関する研究。

NCT00225524完了第3相

進行胃癌に対するドセタキセル＋S-1とS-1の比較に関する第III相試験

NCT00287768完了第3相

手術により完全に切除されたステージII結腸直腸癌患者の治療におけるテガフール・ウラシルまたは経過観察

NCT00392899完了第3相

心房細動患者における脳卒中予防のためのアピキサバン

NCT00412984完了第3相

非弁膜性心房細動患者における脳卒中予防のためのリバーロキサバンの有効性と安全性

NCT00494871完了第3相

血液透析患者における心臓イベント減少のための123I-BMIPP SPECT分析

NCT00586950完了

S-1療法抵抗性の進行胃癌に対する二次化学療法

NCT00639327完了第2/第3相

日本における薬剤溶出ステントの評価；無作為化試験

NCT00708669完了該当なし

日本人慢性心不全患者を対象としたSK&F-105517-Dの第I/II相臨床試験

NCT00742508完了第1相

新規冠動脈病変の治療におけるPROMUS Elementステントシステムの評価を目的としたPLATINUM臨床試験

NCT00823212完了第3相

第III相急性冠症候群

NCT00831441中止第3相

RESOLUTE Japan - MDT-4107薬剤溶出型冠動脈ステントの臨床評価

NCT00927940完了該当なし

心房細動患者におけるYM150とワルファリンの安全性および忍容性を比較評価する研究

NCT00938730完了第2相

PROMUS Element Japan小型船舶試験

NCT01080261完了第3相

日本における適応症に基づくプログラムの評価

NCT01143220完了

浅大腿動脈疾患の治療におけるSM-01ステント留置術とPTAの比較に関する臨床研究

NCT01183117完了第3相

実臨床環境におけるラニビズマブの有効性と安全性を観察する

NCT01318941完了

実臨床における日本人患者を対象とした、エンデバー（ゾタロリムス溶出ステント）治療後のDAPTの最適期間

NCT01325935完了第4相

ノボリと非コーティングステントによる冠動脈疾患

NCT01401036中止該当なし

動脈硬化性病変の治療におけるSYNERGYステントシステムの評価を目的としたEVOLVE II臨床試験

NCT01665053完了第3相

日本人患者における浅大腿動脈または膝窩動脈閉塞の治療におけるMD-12-001ステントの安全性および有効性に関する研究

NCT01746550完了該当なし

AVJ-301臨床試験：日本人集団におけるAVJ-301（Absorb™ BVS）の臨床評価

NCT01844284完了該当なし

膝下動脈（BTK）の治療におけるLutonix DCBと標準バルーン血管形成術の比較

NCT01870401完了該当なし

オルシロシロリムス溶出ステントの安全性と有効性を評価するための前向き無作為化多施設共同研究

NCT01939249不明該当なし

全身性エリテマトーデスにおけるアタシセプトの有効性と安全性

NCT01972568完了第2相

難治性全身性重症筋無力症におけるエクリズマブの安全性および有効性（REGAIN試験）

NCT01997229完了第3相

HARMONEE - OrbusNEichのコンボステントの無作為化多施設共同研究による日米調和評価

NCT02073565完了該当なし

不整脈（心房細動）があり、正常な心拍リズムに戻す治療（除細動）を受ける予定の患者を対象とした、血液凝固抑制剤アピキサバンの研究

NCT02100228完了第4相

ベンラリズマブの、増悪歴のある中等度から重度の慢性閉塞性肺疾患（COPD）に対する有効性

NCT02138916完了第3相

コントロール不良の喘息を有する成人および青年におけるトラロキヌマブの有効性および安全性を評価する第3相試験

NCT02194699完了第3相

活動性関節リウマチ患者を対象としたPF-06438179（インフリキシマブ-ファイザー）およびインフリキシマブとメトトレキサートの併用療法に関する研究（REFLECTIONS B537-02）。

NCT02222493完了第3相

全身性エリテマトーデス治療のための生物学的製剤の安全性および有効性に関する研究

NCT02265744完了第2相

難治性慢性特発性蕁麻疹患者におけるオマリズマブの有効性および安全性に関する研究

NCT02329223完了第3相

十二指腸金属ステント留置患者における胆汁ドレナージ

NCT02376907不明

BioMimics 3Dステントシステムの安全性と有効性の評価

NCT02400905完了該当なし

活動性全身性エリテマトーデスを有する成人患者におけるアニフロルマブとプラセボの有効性および安全性の比較

NCT02446899完了第3相

PT010、PT003、およびPT009の有効性および安全性をSymbicort® Turbuhaler®（Kronos）と比較評価するための、無作為化二重盲検並行群間24週間慢性投与多施設共同試験

NCT02497001完了第3相

重症下肢虚血（CLI）患者におけるCLBS12の有効性および安全性を評価するための研究

NCT02501018完了第2相

早期関節リウマチ患者におけるアバタセプトの効果

NCT02504268完了第3相

ELUVIA™ 薬剤溶出ステントと Zilver® PTX® ステントの比較

NCT02574481完了該当なし

EVOLVE短期DAPT試験

NCT02605447完了第4相

中等度から重度の関節リウマチ患者におけるBMS-986142の有効性および安全性に関する研究

NCT02638948完了第2相

非放射線学的軸性脊椎関節炎患者におけるセクキヌマブの有効性および安全性に関する研究

NCT02696031完了第3相

メトトレキサートを服用したことのない成人関節リウマチ（RA）患者を対象とした、ウパダシチニブ（ABT-494）単剤療法とメトトレキサート（MTX）単剤療法の比較研究

NCT02706873完了第3相

全身性エリテマトーデス（SLE）患者を対象としたバリシチニブ（LY3009104）の研究

NCT02708095完了第2相

従来の合成疾患修飾性抗リウマチ薬（csDMARDs）を安定した用量で服用しており、csDMARDsに対する反応が不十分な成人関節リウマチ（RA）患者を対象に、ウパダシチニブ（ABT-494）とプラセボを比較する研究

NCT02720523完了第2/第3相