動脈硬化性病変の治療におけるSYNERGYステントシステムの評価を目的としたEVOLVE II臨床試験
基本情報
- NCT ID
- NCT01665053
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 1,684
- 治験依頼者名
- Boston Scientific Corporation
概要
The purpose of this study is to assess the safety and effectiveness of the SYNERGY Everolimus-Eluting Platinum Chromium Coronary Stent System for the treatment of subjects with atherosclerotic lesion(s) ≤ 34 mm in length (by visual estimate) in native coronary arteries ≥2.25 mm to ≤4.0 mm in diameter (by visual estimate).
対象疾患
介入
依頼者（Sponsor）
実施施設 (12)
東京女子医科大学病院
Shinjuku-ku, Tokyo-To, Japan
国立研究開発法人 国立循環器病研究センター
Suita-shi, Osaka, Japan
小倉記念病院
Kitakyushu-shi, Fukuoka, Japan
The Cardiovascular Institute
Minatoku, Tokyo-To, Japan
学校法人帝京大学 帝京大学医学部附属病院
Itabashi-ku, Tokyo-To, Japan
久留米大学病院
Kurume-shi, Fukuoka, Japan
医療法人徳洲会 湘南鎌倉総合病院
Kamakura-shi, Kanagawa, Japan
京都大学医学部附属病院
Kyoto, Kyoto, Japan
東邦大学医療センター大橋病院
Meguro-ku, Tokyo-To, Japan
社会福祉法人恩賜財団済生会横浜市東部病院
Yokohama, Kanagawa, Japan
学校法人日本大学 日本大学医学部附属板橋病院
Itabashi-ku, Tokyo-To, Japan
昭和医科大学病院
Shinagawa-ku, Tokyo-To, Japan