日本人慢性心不全患者を対象としたSK&F-105517-Dの第I/II相臨床試験

基本情報

NCT ID: NCT00742508
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第1相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 41
治験依頼者名: GlaxoSmithKline

概要

The primary objective of this study is to evaluate the safety and tolerability of SK\&F-105517-D in japanese patients with chronic heart failure.

対象疾患

Heart Failure, Congestive

介入

SK&F-105517-D 10 mg capsule(DRUG)

Carvedilol-immediate release (IR) 2.5 mg tablet(DRUG)

SK&F-105517-D 20 mg capsule(DRUG)

SK&F-105517-D 40 mg capsule(DRUG)

Carvedilol-IR 10 mg tablet(DRUG)

依頼者（Sponsor）

グラクソ・スミスクライン株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (23)

独立行政法人国立病院機構嬉野医療センター

Saga, Japan

GSK Investigational Site

Ōita, Japan

GSK Investigational Site

Hiroshima, Japan

GSK Investigational Site

Wakayama, Japan

GSK Investigational Site

Tokyo, Japan

GSK Investigational Site

Hokkaido, Japan

GSK Investigational Site

Shizuoka, Japan

GSK Investigational Site

Hokkaido, Japan

GSK Investigational Site

Osaka, Japan

医療法人鉄蕉会　亀田総合病院

Chiba, Japan

島田市立総合医療センター

Shizuoka, Japan

GSK Investigational Site

Tokyo, Japan

GSK Investigational Site

Nagasaki, Japan

GSK Investigational Site

Mie, Japan

長野県立木曽病院

Nagano, Japan

国家公務員共済組合連合会横須賀共済病院

Kanagawa, Japan

東邦大学医療センター大橋病院

Tokyo, Japan

順天堂大学医学部附属静岡病院

Shizuoka, Japan

独立行政法人国立病院機構静岡医療センター

Shizuoka, Japan

昭和医科大学病院

Tokyo, Japan

北里大学メディカルセンター

Saitama, Japan

GSK Investigational Site

Ehime, Japan

GSK Investigational Site

Kanagawa, Japan