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NTT東日本関東病院

基本情報

正式名称
NTT Medical Center Tokyo
所在地
東京都品川区東五反田5-9-22, Japan
病床数
594
HP
https://www.nmct.ntt-east.co.jp/

関連治験 (50)

実臨床における日本人患者を対象とした、エンデバー(ゾタロリムス溶出ステント)治療後のDAPTの最適期間

NCT01325935完了第4相

潰瘍性大腸炎の維持療法としての経口CP-690,550の研究

NCT01458574完了第3相

中等度から重度の潰瘍性大腸炎患者におけるCP-690,550の有効性と安全性を評価する研究

NCT01465763完了第3相

複雑な動脈病変サブセットに対する多施設冠動脈インターベンションにおけるPROMUS Elementエベロリムス溶出ステントの有効性を検証する研究

NCT01670318不明該当なし

65歳以上の未治療急性骨髄性白血病患者(集中的寛解導入療法の対象外)における、ボラセルチブと低用量シタラビンの併用療法(POLO-AML-2)

NCT01721876完了第3相

中等度から重度の尋常性乾癬を有する日本人患者におけるアプレミラスト(CC-10004)2用量の有効性および安全性に関する研究

NCT01988103完了第2相

中等度から重度のアトピー性皮膚炎患者におけるアプレミラストの有効性および安全性に関する研究

NCT02087943完了第2相

血液悪性腫瘍患者におけるベネトクラクスの評価に関する研究

NCT02265731完了第1/第2相

骨髄異形成症候群患者におけるDSP-7888の研究

NCT02436252完了第1/第2相

HMA治療失敗後のMDS患者におけるリゴセルチブと医師選択治療との比較対照試験

NCT02562443中止第3相

化学療法未治療でステージIVの非扁平上皮非小細胞肺癌(NSCLC)患者を対象とした、アテゾリズマブとカルボプラチンまたはシスプラチン+ペメトレキセドの併用療法と、カルボプラチンまたはシスプラチン+ペメトレキセド単独療法との比較試験(IMpower 132)

NCT02657434完了第3相

新規にFLT3-ITD陽性と診断された急性骨髄性白血病(AML)患者における、標準治療化学療法との併用および継続療法としてのクイザルチニブ

NCT02668653完了第3相

AMG 176、再発性または難治性の多発性骨髄腫および再発性または難治性の急性骨髄性白血病の患者を対象とした初のヒト臨床試験

NCT02675452中止第1相

HMAによる治療歴のあるMDSまたはCMMLの成人患者におけるグアデシタビン(SGI-110)と治療選択の比較

NCT02907359完了第3相

既治療急性骨髄性白血病患者を対象としたグアデシタビンと治療選択を比較する第3相無作為化非盲検試験

NCT02920008完了第3相

標準的導入療法が適応とならない急性骨髄性白血病の治療未経験患者におけるベネトクラックスとアザシチジンの併用とアザシチジン単独の比較試験

NCT02993523実施中(募集終了)第3相

FGFR1再構成を伴う骨髄性/リンパ性腫瘍患者におけるペミガチニブ(INCB054828)の有効性と安全性を評価する試験 - (FIGHT-203)

NCT03011372完了第2相

日本特発性間質性肺炎登録

NCT03041623実施中(募集終了)

中等度から重度の尋常性乾癬の維持療法におけるリサンキズマブの安全性と有効性を評価する研究(LIMMITLESS)

NCT03047395完了第3相

強力な化学療法が適応とならない急性骨髄性白血病の未治療患者におけるベネトクラックスと低用量シタラビンの併用と低用量シタラビン単独の比較試験

NCT03069352完了第3相

新たに慢性期慢性骨髄性白血病と診断された日本人成人患者におけるボスティニブの研究

NCT03128411完了第2相

中等度から重度のアトピー性皮膚炎に対するトラロキヌマブ単剤療法 - ECZTRA 1(ECZema TRAlokinumab試験番号1)

NCT03131648完了第3相

日本人成人におけるエントスプレチニブ(ENTO)の単剤療法および化学療法との併用療法

NCT03135028中止第1相

健康なボランティアおよび発作性夜間ヘモグロビン尿症患者におけるクロバリマブの安全性、有効性、薬物動態および薬力学を評価する研究

NCT03157635実施中(募集終了)第1/第2相

高リスク骨髄異形成症候群(HR MDS)、慢性骨髄単球性白血病(CMML)、または低芽球比率急性骨髄性白血病(AML)の参加者に対する第一選択治療としてのペボネジスタットとアザシチジンの併用とアザシチジン単独との比較

NCT03268954完了第3相

中等度から重度のアトピー性皮膚炎患者におけるバリシチニブ(LY3009104)の研究

NCT03334396完了第3相

アトピー性皮膚炎におけるバリシチニブ(LY3009104)の長期投与に関する研究

NCT03334435完了第3相

潰瘍性大腸炎患者におけるリサンキズマブの有効性と安全性を評価する試験

NCT03398135実施中(募集終了)第3相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎患者を対象とした、リサンキズマブの有効性および安全性を評価するための多施設共同、無作為化、二重盲検、プラセボ対照導入試験

NCT03398148完了第2/第3相

中等度から重度の尋常性乾癬患者におけるミリキズマブ(LY3074828)の有効性および安全性を評価する研究

NCT03482011完了第3相

発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)患者におけるAPL-2の有効性および安全性を評価するための研究

NCT03500549完了第3相

ペグセタコプランの長期安全性および有効性延長試験

NCT03531255実施中(募集終了)第3相

中等度から重度の尋常性乾癬患者を対象としたLY3074828の安全性および治療効果の維持を評価するための長期研究(OASIS-3)

NCT03556202中止第3相

急性骨髄性白血病患者におけるDSP-2033(アルボシジブ)の研究

NCT03563560完了第1相

中等度から重度のアトピー性皮膚炎(湿疹)を有する青年および成人患者におけるウパダシチニブの評価

NCT03569293完了第3相

切除不能、局所進行性または転移性非小細胞肺癌患者におけるアテゾリズマブの有効性に関する研究(J-TAIL)

NCT03645330完了

再発または難治性の急性骨髄性白血病(AML)を有する日本人患者におけるミラデメタンの有効性に関する研究

NCT03671564完了第1相

非弁膜性心房細動患者に対するカテーテルアブレーションとエドキサバンによる脳卒中二次予防:STABLED試験

NCT03777631実施中(募集終了)第3相

アトピー性皮膚炎におけるテゼペルマブの安全性および有効性を評価するための用量設定プラセボ対照二重盲検試験

NCT03809663中止第2相

中等度から重度の尋常性乾癬に対するPF-06826647の安全性と有効性を評価する研究

NCT03895372完了第2相

低リスク骨髄異形成症候群患者を対象としたASTX727の第1相試験

NCT03906695実施中(募集終了)第1相

中等度から重度の乾癬を有する日本人被験者を対象とした、治験薬BMS-986165の評価に関する臨床試験

NCT03924427完了第3相

局所療法で十分にコントロールできない尋常性乾癬患者を対象とした、アプレミラストの有効性および安全性を評価する第3b相非盲検単群試験

NCT03930186完了第3相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎に対する導入療法としてのエトラシモドとプラセボの比較

NCT03996369完了第3相

ルスパテルセプト(ACE-536)の他の臨床試験に参加した被験者における長期安全性を評価する研究

NCT04064060募集中第3相

再生不良性貧血患者におけるAMG531(ロミプロスチム)の研究

NCT04095936完了第2/第3相

従来の化学療法後の第一寛解期にある急性骨髄性白血病の成人患者における維持療法としての経口ベネトクラックス錠と経口アザシチジンの試験

NCT04102020実施中(募集終了)第3相

標準治療の適用が困難な真性多血症患者におけるP1101の有効性と安全性

NCT04182100完了第2相

再発性および難治性の慢性リンパ性白血病(小リンパ球性白血病を含む)を有する日本人患者におけるベネトクラクスの安全性および有効性に関する研究

NCT04198415完了

集中的治療の適応とならない、新たに急性骨髄性白血病または高リスク骨髄異形成症候群と診断された日本人患者を対象とした、クサツズマブとアザシチジンの併用療法に関する研究

NCT04241549完了第1相