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アトピー性皮膚炎におけるテゼペルマブの安全性および有効性を評価するための用量設定プラセボ対照二重盲検試験
基本情報
- NCT ID
- NCT03809663
- ステータス
- 中止
- 試験のフェーズ
- 第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 251
- 治験依頼者名
- Amgen
概要
This phase 2b study is designed to evaluate the safety and efficacy of tezepelumab as a monotherapy and explore its efficacy as adjunct therapy in subjects with moderate-to-severe atopic dermatitis (AD).
対象疾患
Atopic Dermatitis
介入
Tezepelumab(DRUG)
Placebo(OTHER)
依頼者(Sponsor)
アムジェン株式会社(INDUSTRY)
アストラゼネカ株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (14)
皮ふ科眼科くめクリニック
Sakai-shi, Osaka, Japan
福岡大学病院
Fukuoka, Fukuoka, Japan
コアラ皮膚科・美容皮膚科クリニック三軒茶屋
Takaoka-shi, Toyama, Japan
国立健康危機管理研究機構国立国際医療センター
Shinjuku-ku, Tokyo, Japan
たかぎ皮膚科クリニック
Obihiro-shi, Hokkaido, Japan
長崎大学病院
Nagasaki, Nagasaki, Japan
社会医療法人孝仁会札幌孝仁会記念病院
Sapporo, Hokkaido, Japan
Meiwa Hospital
Nishinomiya-shi, Hyōgo, Japan
東京逓信病院
Chiyoda-ku, Tokyo, Japan
東邦大学医療センター佐倉病院
Sakura-shi, Chiba, Japan
NTT東日本関東病院
Shinagawa-ku, Tokyo, Japan
Meiwa Hospital
Nishinomiya-shi, Hyōgo, Japan
日本医科大学付属病院
Bunkyo-ku, Tokyo, Japan
医療法人久米医院
Sakai-shi, Osaka, Japan