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骨髄異形成症候群患者におけるDSP-7888の研究
基本情報
- NCT ID
- NCT02436252
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第1/第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 48
- 治験依頼者名
- Sumitomo Pharma Co., Ltd.
概要
This is a phase 1/2, uncontrolled, open-label, multicenter study in patients with MDS for whom no effective therapies currently exist.
対象疾患
Myelodysplastic Syndrome
介入
DSP-7888(DRUG)
依頼者（Sponsor）
住友ファーマ株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (16)
高知大学医学部附属病院
Nankoku, Kochi, Japan
独立行政法人国立病院機構災害医療センター
Tachikawa, Tokyo, Japan
独立行政法人国立病院機構 九州医療センター
Fukuoka, Japan
近畿大学病院
Sayama, Osaka, Japan
九州大学病院
Fukuoka, Japan
公益財団法人大原記念倉敷中央医療機構 倉敷中央病院
Kurashiki, Okayama-ken, Japan
日本赤十字社医療センター
Shibuya-ku, Tokyo, Japan
地方独立行政法人東京都健康長寿医療センター
Itabashi-ku, Tokyo, Japan
ＮＴＴ東日本関東病院
Shinagawa-ku, Tokyo, Japan
公立学校共済組合 中国中央病院
Fukuyama, Hiroshima, Japan
独立行政法人国立病院機構仙台医療センター
Sendai, Miyagi, Japan
慶應義塾大学病院
Shinjuku-ku, Tokyo, Japan
総合病院浦河赤十字病院
Narita, Chiba, Japan
岡山市立市民病院
Okayama, Japan
横浜市立市民病院
Yokohama, Kanagawa, Japan
大阪大学医学部附属病院
Suita, Osaka, Japan