中等度から重度の尋常性乾癬に対するPF-06826647の安全性と有効性を評価する研究

基本情報

NCT ID: NCT03895372
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第2相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 179
治験依頼者名: Pfizer

概要

This multicenter study is being conducted to provide additional PF-06826647 safety and tolerability data, and to further explore the clinical efficacy of PF-06826647 in the treatment of moderate to severe plaque psoriasis. Additionally, the study is intended to enable selection of oral dose and dosing regimen for the future clinical development of PF-06826647.

対象疾患

Psoriasis

介入

PF-06826647 or Placebo(DRUG)

PF-06826647(DRUG)

依頼者（Sponsor）

ファイザー株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (6)

福岡大学病院

Fukuoka, Japan

学校法人帝京大学　帝京大学医学部附属病院

Itabashi-ku, Tokyo, Japan

社会福祉法人聖母会　聖母病院

Shinjuku-ku, Tokyo, Japan

東京医科大学病院

Tokyo, Japan

ＮＴＴ東日本関東病院

Shinagawa-ku, Tokyo, Japan

名古屋市立大学病院

Nagoya, Aichi-ken, Japan