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独立行政法人国立病院機構 九州医療センター

基本情報

正式名称
NATIONAL HOSPITAL ORGANIZATION KYUSHU MEDICAL CENTER
所在地
福岡県福岡市中央区地行浜1丁目8ー1, Japan
病床数
702
HP
https://kyushu-mc.hosp.go.jp/about/access.html

関連治験 (50)

手術により完全に切除されたステージII結腸直腸癌患者の治療におけるテガフール・ウラシルまたは経過観察

NCT00392899完了第3相

抗TNF-α療法に反応しない活動性関節リウマチ患者におけるオクレリズマブとプラセボの比較試験(SCRIPT)

NCT00476996中止第3相

非弁膜性心房細動患者における脳卒中予防のためのリバーロキサバンの有効性と安全性

NCT00494871完了第3相

S-1療法抵抗性の進行胃癌に対する二次化学療法

NCT00639327完了第2/第3相

日本における関節リウマチ治療薬CP-690,550の長期非盲検試験

NCT00661661完了第3相

第2相、慢性肝疾患を伴う日本人血小板減少症患者におけるエルトロンボパグの薬物動態試験

NCT00861601完了第2相

手術により完全に切除されたステージII結腸癌患者に対するテガフール・ウラシル投与における予後因子の特定

NCT00898846完了

日本人患者における関節リウマチ治療のためのアバタセプト皮下投与の有効性、薬物動態、安全性および免疫原性に関する研究

NCT01001832完了第2/第3相

全身性エリテマトーデス患者におけるMEDI-545の静脈内または皮下投与の安全性および忍容性を評価するための研究。

NCT01031836完了第2相

進行性肝細胞癌患者を対象とした、RAD001と最良支持療法(BSC)の併用療法とプラセボとBSCの併用療法を比較検討する国際共同研究。

NCT01035229完了第3相

リツキシマブ療法に反応しない低悪性度B細胞性非ホジキンリンパ腫におけるオファツムマブ・ベンダムスチン併用療法とベンダムスチン単剤療法との比較

NCT01077518中止第3相

日本人急性虚血性脳卒中患者におけるデスモテプラーゼの臨床研究

NCT01104467完了第2相

透析を受けていない慢性腎臓病(CKD)患者を対象とした研究

NCT01110629完了第3相

ソラフェニブによる一次治療後の肝細胞癌患者を対象とした、ラムシルマブ(IMC-1121B)製剤(DP)と最良支持療法(BSC)の併用療法とプラセボとBSCの併用療法を比較した二次治療に関する研究

NCT01140347完了第3相

急性脳出血に対する降圧療法-II

NCT01176565中止第3相

慢性腎臓病における長期研究(研究14817の延長)

NCT01187628完了第3相

強直性脊椎炎患者に対する特別検査(全患者対象検査)

NCT01329380完了

GSK1550188 北東アジアに居住する全身性エリテマトーデス(SLE)患者を対象とした、ベリムマブとプラセボを比較する52週間の研究

NCT01345253完了第3相

ARCHER 1009:進行非小細胞肺癌の治療におけるダコミチニブ(PF-00299804)とエルロチニブの比較試験

NCT01360554完了第3相

活動性関節リウマチで抗TNFα製剤への反応が不十分な患者におけるセクキヌマブ(AIN457)の24週時点での有効性、安全性、忍容性、および最長2年間の長期有効性

NCT01377012完了第3相

全身性エリテマトーデス(SLE)患者を対象とした、ベリムマブの皮下投与に関する研究

NCT01484496完了第3相

過去にアスナプレビル(BMS-650032)および/またはダクラタスビル(BMS-790052)を用いた慢性C型肝炎の臨床試験に参加した被験者を対象とした3年間の追跡調査

NCT01492504完了

日本人C型肝炎ウイルス(HCV)感染患者を対象とした、BMS-790052およびBMS-650032との併用療法に関する第3相臨床試験

NCT01497834完了第3相

カルボプラチンを用いた卵巣がんに対する腹腔内療法試験

NCT01506856完了第2/第3相

SAMURAI-NVAF試験:非弁膜症性心房細動(NVAF)を伴う日本人脳卒中患者に対する抗凝固療法

NCT01581502不明

BEL114333は、北東アジアの全身性エリテマトーデス(SLE)患者およびHGS1006-C1115の非盲検延長試験を完了した日本の被験者を対象としたBEL113750の継続試験である。

NCT01597622完了第3相

C型肝炎遺伝子型2型および3型の患者を対象とした、ペグ化インターフェロンラムダ(ダクラタスビル併用または非併用)とペグ化インターフェロンアルファ+リバビリンの安全性および有効性の比較試験

NCT01616524完了第3相

HCV陽性肝細胞癌の再発抑制におけるペレチノインの研究

NCT01640808完了第3相

活動性乾癬性関節炎患者を対象としたイキセキズマブの研究

NCT01695239完了第3相

ループス腎炎治療におけるアバタセプトの有効性および安全性に関する研究

NCT01714817中止第3相

日本人C型肝炎患者を対象とした、アスナプレビルとダクラタスビルの併用療法とテラプレビル療法との比較に関する第3相臨床試験

NCT01718145完了第3相

中等度から重度の関節リウマチに関する研究

NCT01721044完了第3相

アバタセプトの日本における市販後臨床試験

NCT01758198完了第4相

肝細胞癌患者におけるソラフェニブ投与後のレゴラフェニブ投与に関する研究

NCT01774344完了第3相

中等度から重度の関節リウマチ患者を対象とした延長試験

NCT01885078完了第3相

RAS変異型肝細胞癌(HCC)に対するレファメチニブとソラフェニブの併用療法

NCT01915602完了第2相

肝転移の根治的治療後にレゴラフェニブ補助療法を受けた結腸直腸癌とプラセボ投与を受けた結腸直腸癌を比較した、無作為化二重盲検プラセボ対照第III相試験

NCT01939223中止第3相

B型肝炎e抗原陽性の慢性B型肝炎患者を対象に、テノホビルアラフェナミド(TAF)とテノホビルジソプロキシルフマル酸塩(TDF)を比較する研究

NCT01940471完了第3相

第一選択薬または第二選択薬としてレナリドミドをベースとした治療後の再発または難治性多発性骨髄腫患者における、低用量デキサメタゾンとポマリドミドの併用、または低用量デキサメタゾンおよびダラツムマブとポマリドミドの併用

NCT01946477完了第2相

2型糖尿病患者におけるチカグレロルとプラセボの心血管系への影響を比較した研究

NCT01991795完了第3相

15141 固定用量補正/未治療患者および透析前患者(欧州およびアジア太平洋地域)

NCT02021370完了第2相

慢性腎臓病の透析前患者におけるダルベポエチン投与による貧血の維持療法とBAY85-3934との比較

NCT02021409完了第2相

プログラム細胞死リガンド1(PD-L1)陽性の局所進行性または転移性非小細胞肺癌患者におけるアテゾリズマブの臨床試験

NCT02031458完了第2相

欧州およびアジア太平洋地域における長期透析前延長

NCT02055482完了第2相

UNITY 3:遺伝子型1型慢性C型肝炎患者を対象としたダクラタスビル/アスナプレビル/BMS-791325の第3相臨床試験(日本)

NCT02123654完了第3相

CD20陽性、低腫瘍量濾胞性リンパ腫患者の一次治療におけるPF-05280586(リツキシマブ-ファイザー)またはMabThera®(リツキシマブ-EU)の臨床試験(REFLECTIONS B328-06)

NCT02213263完了第3相

活動性関節リウマチ患者を対象としたPF-06438179(インフリキシマブ-ファイザー)およびインフリキシマブとメトトレキサートの併用療法に関する研究(REFLECTIONS B537-02)。

NCT02222493完了第3相

原因不明の塞栓性脳卒中患者における二次性脳卒中予防のためのダビガトランエテキシラート(RE-SPECT ESUS試験)

NCT02239120完了第3相

完全切除非小細胞肺癌(NSCLC)に対する術後補助療法MEDI4736の二重盲検プラセボ対照試験

NCT02273375実施中(募集終了)第3相

日本人被験者におけるビタミンK拮抗薬誘発性凝固障害の迅速な改善を目的としたプロトロンビン複合体濃縮製剤の研究

NCT02281201完了第3相