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C型肝炎遺伝子型2型および3型の患者を対象とした、ペグ化インターフェロンラムダ（ダクラタスビル併用または非併用）とペグ化インターフェロンアルファ＋リバビリンの安全性および有効性の比較試験
基本情報
- NCT ID
- NCT01616524
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 880
- 治験依頼者名
- Bristol-Myers Squibb
概要
The purpose of this study is to determine if 24 weeks of treatment with Pegylated Interferon Lambda plus Ribavirin and 12 weeks of treatment with Pegylated Interferon Lambda plus Ribavirin and Daclatasvir will be safe and effective for treatment of hepatitis C compared to 24 weeks of treatment with Pegylated Interferon Alfa-2a plus Ribavirin
対象疾患
Hepatitis C Virus (HCV)
介入
Pegylated interferon lambda (pegIFNλ)(BIOLOGICAL)
Pegylated interferon lambda (pegIFNλ)(BIOLOGICAL)
Pegylated interferon alfa-2a (pegIFNα-2a)(BIOLOGICAL)
Ribavirin(DRUG)
Ribavirin(DRUG)
Daclatasvir(DRUG)
Placebo matching Daclatasvir(DRUG)
依頼者（Sponsor）
ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社(INDUSTRY)