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全身性エリテマトーデス(SLE)患者を対象とした、ベリムマブの皮下投与に関する研究

基本情報

NCT ID
NCT01484496
ステータス
完了
試験のフェーズ
第3相
試験タイプ
介入
目標被験者数
839
治験依頼者名
GlaxoSmithKline

概要

The purpose of this study is to evaluate the efficacy, safety and tolerability of belimumab administered subcutaneously (SC) to adult subjects with Systemic Lupus Erythematosus (SLE).

対象疾患

Systemic Lupus Erythematosus

介入

Placebo(BIOLOGICAL)
Belimumab 200 mg SC(BIOLOGICAL)
Standard therapy(DRUG)