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プログラム細胞死リガンド1(PD-L1)陽性の局所進行性または転移性非小細胞肺癌患者におけるアテゾリズマブの臨床試験

基本情報

NCT ID
NCT02031458
ステータス
完了
試験のフェーズ
第2相
試験タイプ
介入
目標被験者数
667
治験依頼者名
Hoffmann-La Roche

概要

This multicenter, single-arm study will evaluate the efficacy and safety of Atezolizumab in participants with PD-L1-positive locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC). Participants will receive Atezolizumab 1200 milligrams (mg) intravenously every 3 weeks as long as participants are experiencing clinical benefit as assessed by the investigator, that is , in the absence of unacceptable toxicity or symptomatic deterioration attributed to disease progression.

対象疾患

Non-Small Cell Lung Cancer

介入

Atezolizumab(DRUG)

依頼者(Sponsor)

実施施設 (11)

国家公務員共済組合連合会 虎の門病院

Tokyo, Japan

独立行政法人国立病院機構 九州医療センター

Fukuoka, Japan

横浜磯子呼吸器内科クリニック

Kanagawa, Japan

地方独立行政法人 大阪府立病院機構 大阪国際がんセンター

Osaka, Japan

地方独立行政法人 大阪府立病院機構 大阪はびきの医療センター

Osaka, Japan

Kyoto University Hospital, Respiratory Medicine

Kyoto, Japan

北里大学病院

Kanagawa, Japan

国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院

Tokyo, Japan

神奈川県立循環器呼吸器病センター

Kanagawa, Japan

医療法人おぐるすハートクリニック内科循環器呼吸器科

Miyagi, Japan

Kansai Medical university Hospital; Thoracic Oncology

Osaka, Japan