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過去にアスナプレビル(BMS-650032)および/またはダクラタスビル(BMS-790052)を用いた慢性C型肝炎の臨床試験に参加した被験者を対象とした3年間の追跡調査

基本情報

NCT ID
NCT01492504
ステータス
完了
試験のフェーズ
-
試験タイプ
観察
目標被験者数
1,850
治験依頼者名
Bristol-Myers Squibb

概要

The primary purpose of this study is to determine whether the hepatitis C virus continues to remain unable to be detected in subjects who were previously treated with Asunaprevir (BMS-650032) and/or Daclatasvir (BMS-790052) and achieved sustained virologic response.

対象疾患

Hepatitis C

介入

Asunaprevir (BMS-650032) and/or Daclatasvir (BMS-790052)(DRUG)