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過去にアスナプレビル(BMS-650032)および/またはダクラタスビル(BMS-790052)を用いた慢性C型肝炎の臨床試験に参加した被験者を対象とした3年間の追跡調査
基本情報
- NCT ID
- NCT01492504
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- -
- 試験タイプ
- 観察
- 目標被験者数
- 1,850
- 治験依頼者名
- Bristol-Myers Squibb
概要
The primary purpose of this study is to determine whether the hepatitis C virus continues to remain unable to be detected in subjects who were previously treated with Asunaprevir (BMS-650032) and/or Daclatasvir (BMS-790052) and achieved sustained virologic response.
対象疾患
Hepatitis C
介入
Asunaprevir (BMS-650032) and/or Daclatasvir (BMS-790052)(DRUG)
依頼者(Sponsor)
ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社(INDUSTRY)