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日本人C型肝炎ウイルス(HCV)感染患者を対象とした、BMS-790052およびBMS-650032との併用療法に関する第3相臨床試験

基本情報

NCT ID
NCT01497834
ステータス
完了
試験のフェーズ
第3相
試験タイプ
介入
目標被験者数
224
治験依頼者名
Bristol-Myers Squibb

概要

The purpose of this study is to assess the anti-viral activity of BMS-790052 and BMS-650032 combination therapy in Japanese subjects.

対象疾患

Hepatitis C

介入

BMS-790052 (Daclatasvir)(DRUG)
BMS-650032 (Asunaprevir)(DRUG)