🏥 治験ポータル
← 施設一覧に戻る

独立行政法人地域医療機能推進機構 埼玉メディカルセンター

基本情報

正式名称
Saitama medical center
所在地
埼玉県さいたま市浦和区北浦和, Japan
病床数
395
HP
http//saitama.jcho.go.jp

関連治験 (50)

日本における重度外傷性脳損傷に対する治療的低体温療法

NCT00134472完了第3相

常染色体優性多発性嚢胞腎(ADPKD)におけるトルバプタンの第3相有効性および安全性試験

NCT00428948完了第3相

日本における関節リウマチ治療薬CP-690,550の長期非盲検試験

NCT00661661完了第3相

メトトレキサートとの併用によるアダリムマブ80mg隔週投与の有効性と安全性

NCT01270035不明第4相

強直性脊椎炎患者に対する特別検査(全患者対象検査)

NCT01329380完了

再発性多発性骨髄腫患者を対象とした、カルフィルゾミブとデキサメタゾン併用療法とボルテゾミブとデキサメタゾン併用療法との第3相臨床試験

NCT01568866完了第3相

再発寛解型多発性硬化症(RRMS)のアジア人被験者におけるBG00012(ジメチルフマル酸)の有効性および安全性に関する研究

NCT01838668完了第3相

中等度から重度の関節リウマチ患者を対象とした延長試験

NCT01885078完了第3相

脳血管および心血管腎血管イベント予防のためのフェブキソスタットに関する研究

NCT01984749不明該当なし

中等度から重度の潰瘍性大腸炎患者における2種類のアダリムマブ投与レジメンの安全性と有効性を評価する研究

NCT02065622完了第3相

自家幹細胞移植後の多発性骨髄腫患者における経口イキサゾミブクエン酸塩(MLN9708)維持療法に関する研究

NCT02181413完了第3相

低用量グルココルチコイドによる血管炎誘発試験

NCT02198248不明第4相

活動性関節リウマチ患者を対象としたPF-06438179(インフリキシマブ-ファイザー)およびインフリキシマブとメトトレキサートの併用療法に関する研究(REFLECTIONS B537-02)。

NCT02222493完了第3相

新生児脳症に対する臍帯血細胞療法に関連するサイトカイン

NCT02455830不明

活動性関節リウマチ患者を対象としたPF-06410293(アダリムマブ-ファイザー)およびアダリムマブ(ヒュミラ®)とメトトレキサートの併用に関する研究(REFLECTIONS B538-02)。

NCT02480153完了第3相

HMA治療失敗後のMDS患者におけるリゴセルチブと医師選択治療との比較対照試験

NCT02562443中止第3相

ボルテゾミブとデキサメタゾンを標準治療として受けている多発性骨髄腫患者におけるベネトクラクス(ABT-199)の評価に関する研究

NCT02755597完了第3相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎(UC)患者を対象とした、ウパダシチニブ(ABT-494)の導入療法および維持療法における安全性と有効性を評価する研究

NCT02819635完了第2/第3相

HMAによる治療歴のあるMDSまたはCMMLの成人患者におけるグアデシタビン(SGI-110)と治療選択の比較

NCT02907359完了第3相

既治療急性骨髄性白血病患者を対象としたグアデシタビンと治療選択を比較する第3相無作為化非盲検試験

NCT02920008完了第3相

仙骨脊索腫:原発性局所性疾患における手術と根治的放射線療法

NCT02986516募集中該当なし

潰瘍性大腸炎(UC)患者におけるウパダシチニブ(ABT-494)の長期安全性および有効性を評価する試験

NCT03006068実施中(募集終了)第3相

関節リウマチ成人患者におけるフィルゴチニブの安全性と有効性を評価する長期継続試験

NCT03025308完了第3相

クローン病患者におけるリサンキズマブの有効性と安全性に関する研究

NCT03105102実施中(募集終了)第3相

中等度から重度の活動性クローン病患者におけるリサンキズマブの有効性および安全性に関する研究

NCT03105128完了第3相

再発性および/または難治性多発性骨髄腫患者に対するカルフィルゾミブ、ダラツムマブおよびデキサメタゾンの研究。

NCT03158688完了第3相

超未熟児における気管支肺異形成症の予防におけるOHB-607の臨床的有効性と安全性に関する研究

NCT03253263募集中第2相

高リスク骨髄異形成症候群(HR MDS)、慢性骨髄単球性白血病(CMML)、または低芽球比率急性骨髄性白血病(AML)の参加者に対する第一選択治療としてのペボネジスタットとアザシチジンの併用とアザシチジン単独との比較

NCT03268954完了第3相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎患者におけるウパダシチニブ(ABT-494)の有効性および安全性に関する研究

NCT03653026完了第3相

非弁膜性心房細動患者に対するカテーテルアブレーションとエドキサバンによる脳卒中二次予防:STABLED試験

NCT03777631実施中(募集終了)第3相

人気AXIOSシステム 日本市場調査

NCT03797209完了

転移性去勢抵抗性前立腺癌(mCRPC)患者を対象とした、ペンブロリズマブ(MK-3475)とエンザルタミドの併用とプラセボとエンザルタミドの併用を比較する試験(MK-3475-641/KEYNOTE-641)

NCT03834493実施中(募集終了)第3相

再発性または難治性多発性骨髄腫患者を対象とした、カルフィルゾミブの週1回投与と週2回投与をレナリドミドおよびデキサメタゾンと併用した場合の比較研究

NCT03859427完了第3相

成長ホルモン欠乏症の小児に対するMOD-4023の安全性および有効性に関する研究

NCT03874013完了第3相

化膿性汗腺炎患者におけるヒュミラの長期安全性および有効性を評価する観察研究

NCT03894956完了

中等度から重度の活動性全身性エリテマトーデス(SLE)患者を対象に、エルスブルチニブおよびウパダシチニブを単独または併用投与した場合の安全性と有効性を調査する研究

NCT03978520完了第2相

骨髄線維症患者における経口ヌビセルチブ(TP-3654)の研究

NCT04176198募集中第1/第2相

KW-3357の早期発症重症妊娠高血圧症患者を対象とした研究

NCT04182373完了第3相

日本の臨床現場におけるリンヴォック錠を経口投与されている関節リウマチの成人患者における重篤な感染症の発現頻度を評価する研究

NCT04340115完了

中等度から重度の活動性クローン病患者を対象としたグセルクマブの研究

NCT04397263完了第3相

新規診断された高リスク骨髄異形成症候群の成人患者における疾患活動性の変化を評価するためのベネトクラックス錠と静脈内または皮下アザシチジンの併用試験

NCT04401748実施中(募集終了)第3相

実臨床における転移性去勢抵抗性前立腺癌(mCRPC)患者のHRR関連遺伝子変異の有病率と予後

NCT04425200完了

GORE® VIABAHN® エンドプロテーゼの市販後調査研究

NCT04429243完了

中等度から重度の活動性全身性エリテマトーデスを有する成人被験者を対象とした、経口エルスブルチニブカプセルおよび経口ウパダシチニブ錠の単独または併用投与の安全性に関する研究(ABBV-599)による疾患状態の変化の評価

NCT04451772完了第2相

再発・難治性マントル細胞リンパ腫の成人日本人患者におけるベネトクラックス錠(経口)とイブルチニブカプセル(経口)の併用による完全奏効(BCR)に対する効果を評価する試験

NCT04477486完了第2相

遺伝性血管性浮腫発作の予防におけるCSL312(ガラダシマブ)

NCT04656418完了第3相

非ホジキンリンパ腫(NHL)の日本人患者におけるタファシタマブ単独または他剤との併用投与の安全性および忍容性を評価する

NCT04661007実施中(募集終了)第1/第2相

マントル細胞リンパ腫(MCL)患者におけるBTK阻害剤LOXO-305と承認済みのBTK阻害剤との比較試験

NCT04662255実施中(募集終了)第3相

既治療の慢性リンパ性白血病(CLL)/小リンパ球性リンパ腫(SLL)患者を対象としたLOXO-305(ピルトブルチニブ)と治験担当医師の選択(イデラリシブ+リツキシマブまたはベンダムスチン+リツキシマブ)の比較試験

NCT04666038実施中(募集終了)第3相

遺伝性血管性浮腫発作の予防治療におけるCSL312(ガラダシマブ)の長期安全性と有効性

NCT04739059完了第3相