非ホジキンリンパ腫（NHL）の日本人患者におけるタファシタマブ単独または他剤との併用投与の安全性および忍容性を評価する
基本情報
- NCT ID
- NCT04661007
- ステータス
- 実施中（募集終了）
- 試験のフェーズ
- 第1/第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 72
- 治験依頼者名
- Incyte Corporation
概要
This is an open-label, multicenter study to evaluate safety and tolerability, determine the RP2Ds of tafasitamab alone in Japanese participants with R/R NHL, or to evaluate efficacy and safety of tafasitamab in combination with lenalidomide in Japanese participants with R/R DLBCL, or tafasitimab in combination with lenalidomide plus R-CHOP in Japanese participants with previously untreated DLBC, or tafasitimab in combination with lenalidomide in Japanese participants with previously R/R DLBC.
対象疾患
介入
依頼者（Sponsor）
実施施設 (21)
福井大学医学部附属病院
Fukui, Japan
東北大学病院
Miyagi, Japan
独立行政法人国立病院機構 九州がんセンター
Matsuyama, Japan
独立行政法人地域医療機能推進機構 埼玉メディカルセンター
Saitama-shi, Japan
国際医療福祉大学成田病院
Narita, Japan
独立行政法人国立病院機構災害医療センター
Tachikawa, Japan
公益財団法人がん研究会 有明病院
Kōtoku, Japan
東海大学医学部付属病院
Kanagawa, Japan
愛知県がんセンター
Aichi, Japan
九州大学病院
Fukuoka, Japan
国立大学法人 三重大学医学部附属病院
Tsu, Japan
Nho Kumamoto Medical Center
Kumamoto-ken, Japan
独立行政法人国立病院機構岡山医療センター
Okayama, Japan
日本赤十字社愛知医療センター名古屋第二病院
Nagoya, Japan
近畿大学東洋医学研究所附属診療所
Sayama, Japan
神戸市立医療センター中央市民病院
Hyōgo, Japan
神奈川県立がんセンター
Yokohama, Japan
独立行政法人国立病院機構北海道がんセンター
Sapporo, Japan
国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院
Chiba, Japan
千葉県がんセンター
Chiba, Japan
大阪大学医学部附属病院
Suita-shi, Japan