GORE® VIABAHN® エンドプロテーゼの市販後調査研究
基本情報
- NCT ID
- NCT04429243
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- -
- 試験タイプ
- 観察
- 目標被験者数
- 124
- 治験依頼者名
- W.L.Gore & Associates
概要
This study will confirm the efficacy and safety in the clinical setting after the launch of the GORE® VIABAHN® stent graft (hereafter referred to as "Viabahn") for the treatment of patients with stenosis or occlusion at the venous anastomosis of synthetic arteriovenous access graft.
対象疾患
介入
依頼者（Sponsor）
実施施設 (16)
偕行会セントラルクリニック
Nagoya, Aichi-ken, Japan
独立行政法人地域医療機能推進機構 埼玉メディカルセンター
Kawagoe, Saitama, Japan
京都第一赤十字病院
Yokohama, Kanagawa, Japan
国立大学法人山梨大学医学部附属病院
Chūō, Yamanashi, Japan
医療法人社団 あさひクリニック
Musashino, Tokyo, Japan
医療法人社団浅ノ川 心臓血管センター金沢循環器病院
Kanazawa, Ishikawa-ken, Japan
日本赤十字社愛知医療センター名古屋第二病院
Nagoya, Aichi-ken, Japan
望星第一クリニック
Numazu, Shizuoka, Japan
医療法人社団レーネス バスキュラーアクセスクリニック目白
Toshima City, Tokyo, Japan
地方独立行政法人 大阪府立病院機構 大阪国際がんセンター
Osaka, Japan
独立行政法人労働者健康安全機構関西労災病院
Amagasaki, Hyōgo, Japan
福岡市民病院
Fukuoka, Japan
医療法人 心信会 池田バスキュラーアクセス・透析・内科
Fukuoka, Japan
松山赤十字病院
Matsuyama, Ehime, Japan
静岡県立総合病院
Aoi, Shizuoka, Japan
熊本赤十字病院
Higashi, Kumamoto, Japan