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骨髄線維症患者における経口ヌビセルチブ（TP-3654）の研究
基本情報
- NCT ID
- NCT04176198
- ステータス
- 募集中
- 試験のフェーズ
- 第1/第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 240
- 治験依頼者名
- Sumitomo Pharma America, Inc.
概要
この研究は、中等度または高リスクの一次性または二次性MF患者におけるnuvisertib（TP-3654）の安全性、忍容性、薬物動態および薬力学を評価する第1/2相、多施設、用量漸増、非盲検試験です。
対象疾患
骨髄線維症
介入
Nusivertib(DRUG)
Ruxolitinib(DRUG)
Momelotinib(DRUG)
依頼者（Sponsor）
住友ファーマ株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (12)
東北大学病院
Sendai, Japan(RECRUITING)
愛知医科大学病院
Aichi, Japan(RECRUITING)
独立行政法人地域医療機能推進機構 埼玉メディカルセンター
Saitama, Japan(RECRUITING)
九州大学病院
Fukuoka, Japan(RECRUITING)
国立大学法人 三重大学医学部附属病院
Tsu, Japan(RECRUITING)
宮崎大学医学部附属病院
Miyazaki, Japan(RECRUITING)
順天堂大学医学部附属順天堂医院
Tokyo, Japan(RECRUITING)
国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院
Chiba, Japan(RECRUITING)
北海道大学病院
Hokkaido, Japan(RECRUITING)
岡山大学病院
Okayama, Japan(RECRUITING)
静岡県立静岡がんセンター
Shizuoka, Japan(COMPLETED)
大阪大学医学部附属病院
Osaka, Japan(RECRUITING)