🏥 治験ポータル
← 施設一覧に戻る

昭和医科大学病院

基本情報

正式名称
SHOWA Medical University Hospital
所在地
東京都品川区旗の台1-5-8, Japan
病床数
815
HP
http://hosp.showa-u.ac.jp/SUH/

関連治験 (50)

日本における重度外傷性脳損傷に対する治療的低体温療法

NCT00134472完了第3相

進行胃癌における5-FUci、CPT-11+CDDP、S-1単独療法の比較研究

NCT00142350完了第3相

腹膜転移を伴う胃癌における5-FU単剤療法とMTX+5-FU併用療法の比較研究

NCT00149201完了第3相

進行胃癌に対するドセタキセル+S-1とS-1の比較に関する第III相試験

NCT00287768完了第3相

術後患者におけるデクスメデトミジンの有効性および安全性を評価するための市販後臨床試験

NCT00318955完了第4相

心房細動患者における脳卒中予防のためのアピキサバン

NCT00412984完了第3相

脳卒中後上肢痙縮患者におけるGSK1358820の研究

NCT00460564完了第3相

脳卒中後下肢痙縮患者におけるGSK1358820の研究

NCT00460655完了第3相

ブルーライトカット眼内レンズの効果

NCT00571831完了該当なし

日本における薬剤溶出ステントの評価;無作為化試験

NCT00708669完了該当なし

自殺未遂後のケースマネジメントに関するランダム化比較試験(ACTION-J)

NCT00736918完了第3相

日本人慢性心不全患者を対象としたSK&F-105517-Dの第I/II相臨床試験

NCT00742508完了第1相

RESOLUTE Japan - MDT-4107薬剤溶出型冠動脈ステントの臨床評価

NCT00927940完了該当なし

BAY58-2667 急性非代償性慢性うっ血性心不全(ADHF)患者における固定用量の検討に関する用量探索試験

NCT01065077中止第2相

高リスク早期乳がんの女性患者を対象に、術前補助療法または術後補助療法におけるデノスマブの補助療法としての効果を検討する研究(D-CARE)

NCT01077154中止第3相

50歳以上の成人を対象とした、GSKバイオロジカルズの帯状疱疹ワクチンGSK1437173Aの有効性、安全性、免疫原性を評価する研究

NCT01165177完了第3相

グラクソ・スミスクライン(GSK)バイオロジカルズの帯状疱疹ワクチンGSK1437173Aの70歳以上の成人における有効性、安全性、免疫原性を評価する研究

NCT01165229完了第3相

進行性転移性前立腺癌の化学療法未治療患者における経口MDV3100の安全性および有効性に関する研究

NCT01212991完了第3相

強直性脊椎炎患者に対する特別検査(全患者対象検査)

NCT01329380完了

ノボリと非コーティングステントによる冠動脈疾患

NCT01401036中止該当なし

潰瘍性大腸炎の維持療法としての経口CP-690,550の研究

NCT01458574完了第3相

中等度から重度の潰瘍性大腸炎患者におけるCP-690,550の有効性と安全性を評価する研究

NCT01465763完了第3相

潰瘍性大腸炎患者を対象としたCP-690,550の長期試験

NCT01470612完了第3相

過去にアスナプレビル(BMS-650032)および/またはダクラタスビル(BMS-790052)を用いた慢性C型肝炎の臨床試験に参加した被験者を対象とした3年間の追跡調査

NCT01492504完了

日本人C型肝炎ウイルス(HCV)感染患者を対象とした、BMS-790052およびBMS-650032との併用療法に関する第3相臨床試験

NCT01497834完了第3相

カルボプラチンを用いた卵巣がんに対する腹腔内療法試験

NCT01506856完了第2/第3相

動脈硬化性病変の治療におけるSYNERGYステントシステムの評価を目的としたEVOLVE II臨床試験

NCT01665053完了第3相

日本人C型肝炎患者を対象とした、アスナプレビルとダクラタスビルの併用療法とテラプレビル療法との比較に関する第3相臨床試験

NCT01718145完了第3相

AVJ-301臨床試験:日本人集団におけるAVJ-301(Absorb™ BVS)の臨床評価

NCT01844284完了該当なし

吸入ステロイド薬と別の維持療法薬を服用している、コントロール不良の喘息患者を対象としたレブリキズマブの研究

NCT01867125完了第3相

駆出率が保たれた心不全患者における、LCZ696とバルサルタンの罹病率および死亡率に対する有効性と安全性の比較

NCT01920711完了第3相

肝転移の根治的治療後にレゴラフェニブ補助療法を受けた結腸直腸癌とプラセボ投与を受けた結腸直腸癌を比較した、無作為化二重盲検プラセボ対照第III相試験

NCT01939223中止第3相

切除可能なHER2陽性原発性乳がん患者を対象とした、アントラサイクリン系薬剤投与後のトラスツズマブ エムタンシン(カドサイラ)+ペルツズマブ(パージェタ)併用療法と、アントラサイクリン系薬剤投与後のトラスツズマブ(ハーセプチン)+ペルツズマブ+タキサン系薬剤併用療法との比較による術後補助療法に関する研究

NCT01966471完了第3相

HER2陽性転移性乳がんの一次治療におけるPF-05280014[トラスツズマブ-ファイザー]またはハーセプチン®[トラスツズマブ-EU]とパクリタキセルの併用療法に関する研究(REFLECTIONS B327-02)

NCT01989676完了第3相

生殖細胞系列 BRCA1/2 変異を有する転移性乳がん患者の治療におけるオラパリブ単独療法と医師選択化学療法の有効性と安全性の評価。

NCT02000622完了第3相

Micra経カテーテルペースメーカーに関する研究

NCT02004873完了該当なし

急性心不全における標準治療へのセクセラキシンの追加投与の有効性、安全性および忍容性

NCT02007720中止第3相

生殖細胞系列BRCA変異陽性高リスクHER2陰性原発性乳がん患者に対するオラパリブの術後補助療法

NCT02032823実施中(募集終了)第3相

HARMONEE - OrbusNEichのコンボステントの無作為化多施設共同研究による日米調和評価

NCT02073565完了該当なし

長期耐久性に関する研究。ボストン・サイエンティフィック社が市販したICDおよびCRT-Dデバイスのデバイスおよびバッテリーの寿命評価

NCT02091011完了

慢性閉塞性肺疾患(COPD)に対するメポリズマブの追加治療としての有効性と安全性

NCT02105961完了第3相

ベンラリズマブの、増悪歴のある中等度から重度の慢性閉塞性肺疾患(COPD)に対する有効性

NCT02138916完了第3相

コントロール不良の喘息を有する成人および青年におけるトラロキヌマブの有効性および安全性を評価する第3相試験

NCT02194699完了第3相

CD20陽性、低腫瘍量濾胞性リンパ腫患者の一次治療におけるPF-05280586(リツキシマブ-ファイザー)またはMabThera®(リツキシマブ-EU)の臨床試験(REFLECTIONS B328-06)

NCT02213263完了第3相

活動性関節リウマチ患者を対象としたPF-06438179(インフリキシマブ-ファイザー)およびインフリキシマブとメトトレキサートの併用療法に関する研究(REFLECTIONS B537-02)。

NCT02222493完了第3相

吸入ステロイド薬と長時間作用型β2刺激薬を併用している喘息成人および青年におけるベンラリズマブ(MEDI-563)の安全性および忍容性を評価するための安全性延長試験

NCT02258542完了第3相

成人関節リウマチ患者におけるトファシチニブ徐放錠とトファシチニブ即放錠の安全性および有効性を比較評価する研究

NCT02281552完了第3相

内分泌反応性乳がん女性における治療中断の妊娠転帰と安全性

NCT02308085実施中(募集終了)該当なし

ホルモン受容体陽性、HER2陰性の進行乳がんを有する閉経前(ゴセレリン併用)および閉経後女性を対象とした、LEE011とレトロゾールの併用療法の第Ib相用量漸増試験およびLEE011とホルモン療法の併用療法の用量拡大試験

NCT02333370完了第1相

18~75歳の喘息患者におけるQGE031とプラセボの有効性および安全性の比較

NCT02336425中止第2相