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脳卒中後下肢痙縮患者におけるGSK1358820の研究

基本情報

NCT ID
NCT00460655
ステータス
完了
試験のフェーズ
第3相
試験タイプ
介入
目標被験者数
120
治験依頼者名
GlaxoSmithKline

概要

This is a study to confirm the superior efficacy of GSK1358820 over placebo in patients with equinus deformity associated with post-stroke lower limb spasticity using the Modified Ashworth Scale (MAS) ankle score.

対象疾患

Post-Stroke SpasticityCerebrovascular Accident

介入

GSK1358820(DRUG)
Placebo(DRUG)

依頼者(Sponsor)