術後患者におけるデクスメデトミジンの有効性および安全性を評価するための市販後臨床試験

基本情報

NCT ID: NCT00318955
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第4相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 85
治験依頼者名: Hospira, now a wholly owned subsidiary of Pfizer

概要

The purpose of this study is to assess efficacy and safety of dexmedetomidine at the time of extubation and after extubation, in patients requiring postoperative sedation in the ICU.

対象疾患

Conscious Sedation

介入

Dexmedetomidine(DRUG)

Propofol(DRUG)

依頼者（Sponsor）

Maruishi(INDUSTRY)

Hospira, Now A Wholly Owned Subsidiary Of Pfizer(INDUSTRY)

実施施設 (13)

東京女子医科大学病院

Shinjuku-ku, Tokyo, Japan

近畿大学病院

Osaka-Sayama-Shi, Osaka, Japan

九州大学病院

Higashiku, Fukuoka, Japan

京都大学医学部附属病院

Sakyoku, Kyoto, Japan

長崎甲状腺クリニック

Nagasaki, Nagasaki, Japan

大阪市立総合医療センター

Miyakojima-ku, Osaka, Japan

岡山済生会県庁内診療所

Okayama, Okayama-ken, Japan

福岡歯科大学医科歯科総合病院

Kagoshima, Kagoshima-ken, Japan

日本医科大学付属病院

Bunkyo-ku, Tokyo, Japan

浜松医科大学医学部附属病院

Hamamatsu, Shizuoka, Japan

弘前大学医学部附属病院

Hirosaki-shi, Aomori, Japan

大阪大学医学部附属病院

Suita, Osaka, Japan

昭和医科大学病院

Shinagawa-ku, Tokyo, Japan