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脳卒中後上肢痙縮患者におけるGSK1358820の研究
基本情報
- NCT ID
- NCT00460564
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 109
- 治験依頼者名
- GlaxoSmithKline
概要
This is a study to confirm the superior efficacy of a single treatment of GSK1358820 over placebo in patients with post-stroke upper limb spasticity of both the wrist and finger flexors using the Modified Ashworth Scale (MAS) wrist score.
対象疾患
Post-Stroke SpasticityCerebrovascular Accident
介入
GSK1358820(DRUG)
Placebo(DRUG)
依頼者（Sponsor）
グラクソ・スミスクライン株式会社(INDUSTRY)