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株式会社 麻生 飯塚病院

基本情報

正式名称
ASO IIZUKA HOSPITAL
所在地
福岡県飯塚市芳雄町3-83, Japan
病床数
1040
HP
https://aih-net.com/

関連治験 (50)

進行胃癌に対するドセタキセル+S-1とS-1の比較に関する第III相試験

NCT00287768完了第3相

日本人関節リウマチ患者におけるエタネルセプトとメトトレキサートの有効性および安全性を評価する研究

NCT00445770完了第3相

経カテーテル動脈化学塞栓療法(TACE)後に治療を受けた進行性肝細胞癌(HCC)患者を対象としたBAY43-9006の第III相臨床試験

NCT00494299完了第3相

日本における関節リウマチ治療薬CP-690,550の長期非盲検試験

NCT00661661完了第3相

慢性心不全患者におけるアリキレン単剤療法およびアリキレン/エナラプリル併用療法の罹病率・死亡率に対する有効性と安全性

NCT00853658完了第3相

メトトレキサート(MTX)を服用している関節リウマチ(RA)患者におけるAIN457の有効性、安全性および忍容性

NCT00928512完了第2相

進行性肝細胞癌患者を対象とした、RAD001と最良支持療法(BSC)の併用療法とプラセボとBSCの併用療法を比較検討する国際共同研究。

NCT01035229完了第3相

日本人慢性心不全患者におけるエプレレノンの臨床試験

NCT01115855完了第3相

日本人患者におけるNVA237とチオトロピウムの長期安全性および忍容性の比較

NCT01119937完了第3相

日本における適応症に基づくプログラムの評価

NCT01143220完了

関節リウマチ患者を対象とした研究

NCT01202760完了第3相

関節リウマチにおけるLY2439821の研究

NCT01236118完了第1相

関節リウマチに関する研究

NCT01253265完了第1相

活動性関節リウマチで抗TNFα製剤への反応が不十分な患者におけるセクキヌマブ(AIN457)の24週時点での有効性、安全性、忍容性、および最長2年間の長期有効性

NCT01377012完了第3相

PARAD+リズム判別機能による不適切なショックの軽減

NCT01410552完了該当なし

GLORIA-AF登録プログラム - 第2段階および第3段階

NCT01468701完了

核酸アナログによる治療を受けていない代償性慢性B型肝炎患者を対象としたGSK548470の第3相臨床試験

NCT01480284完了第3相

アバタセプトの日本における市販後臨床試験

NCT01758198完了第4相

肝細胞癌患者におけるソラフェニブ投与後のレゴラフェニブ投与に関する研究

NCT01774344完了第3相

ビルダグリプチン単剤療法で血糖コントロールが不十分な2型糖尿病(T2DM)患者におけるLMF237の有効性および安全性に関する研究

NCT01811485完了第3相

中等度から重度の関節リウマチ患者を対象とした延長試験

NCT01885078完了第3相

2型糖尿病患者におけるリナグリプチンによる心血管および腎微小血管アウトカム試験(CARMELINA)

NCT01897532完了第4相

駆出率低下を伴う心不全で慢性心不全が悪化している患者を対象とした、BAY1021189の4つの投与レジメンの安全性および有効性に関する第IIb相試験(SOCRATES-REDUCED)

NCT01951625完了第2相

慢性心不全が悪化している心不全で駆出率が保たれている患者を対象とした、BAY1021189の4つの投与レジメンの安全性および有効性に関する第IIb相試験(SOCRATES-PRESERVED)

NCT01951638完了第2相

日本人急性心不全(AHF)患者におけるセレラキシン(Serelaxin)の安全性、忍容性および薬物動態に関する研究

NCT02002702完了第2相

急性心不全における標準治療へのセクセラキシンの追加投与の有効性、安全性および忍容性

NCT02007720中止第3相

慢性閉塞性肺疾患(COPD)患者を対象とした、フルチカゾンフランカルボン酸エステル/ビランテロール吸入粉末(FF/VI)とビランテロール吸入粉末(VI)の有効性および安全性を比較評価する研究

NCT02105974完了第3相

Bay1002670、子宮筋腫、安全性と有効性(EU、米国、カナダ、日本)

NCT02131662完了第2相

慢性閉塞性肺疾患(COPD)患者を対象に、FF/UMEC/VIの固定用量配合剤(FDC)とFF/VIおよびUMEC/VIの固定用量配合剤の有効性、安全性および忍容性を比較する研究(乾燥粉末吸入器(DPI)を用いて1日1回投与)

NCT02164513完了第3相

活動性関節リウマチ患者を対象としたPF-06438179(インフリキシマブ-ファイザー)およびインフリキシマブとメトトレキサートの併用療法に関する研究(REFLECTIONS B537-02)。

NCT02222493完了第3相

肺がん患者を対象とした第III相臨床試験:BI 695502+化学療法とアバスチン®+化学療法の比較

NCT02272413完了第3相

肝細胞癌でベースラインのアルファフェトプロテイン値が高い被験者を対象としたラムシルマブ(LY3009806)とプラセボの比較試験

NCT02435433完了第3相

非小細胞肺癌(NSCLC)におけるMEDI 4736(デュルバルマブ)とトレメリムマブ併用または非併用療法とSOCを比較した第III相オープンラベル第一選択治療試験

NCT02453282実施中(募集終了)第3相

慢性心不全および駆出率低下を有する日本人患者におけるLCZ696の有効性および安全性に関する研究

NCT02468232完了第3相

PT010、PT003、およびPT009の有効性および安全性をSymbicort® Turbuhaler®(Kronos)と比較評価するための、無作為化二重盲検並行群間24週間慢性投与多施設共同試験

NCT02497001完了第3相

転移性非小細胞肺癌(NSCLC)における1次治療としてのデュルバルマブとトレメリムマブの併用療法とSoCの併用療法を比較する試験(NEPTUNE)

NCT02542293実施中(募集終了)第3相

メトトレキサート(MTX)に対する反応が不十分な成人関節リウマチ(RA)患者を対象とした、ウパダシチニブ(ABT-494)単剤療法とメトトレキサート(MTX)単剤療法を比較する研究(SELECT-MONOTHERAPY)

NCT02706951完了第3相

腎性貧血を有する日本人非透析(ND)患者および腹膜透析(PD)患者を対象としたGSK1278863の第III相試験

NCT02791763完了第3相

上皮成長因子受容体(EGFR)変異を有する非小細胞肺癌(NSCLC)患者で、一次治療または二次治療のEGFRチロシンキナーゼ阻害剤(TKI)療法に失敗した患者を対象とした、ニボルマブ+化学療法またはニボルマブ+イピリムマブと化学療法の比較研究

NCT02864251完了第3相

関節リウマチ成人患者におけるフィルゴチニブの安全性と有効性を評価する長期継続試験

NCT03025308完了第3相

慢性心不全患者におけるダパグリフロジンの心不全悪化または心血管死発生率への影響を評価する研究

NCT03036124完了第3相

慢性腎臓病患者におけるダパグリフロジンの腎転帰および心血管死亡率への影響を評価する研究

NCT03036150完了第3相

日本特発性間質性肺炎登録

NCT03041623実施中(募集終了)

標準治療による喘息コントロールが不十分な喘息患者におけるQAW039の安全性に関する研究

NCT03052517中止第3相

駆出率低下を伴う慢性心不全患者におけるEMPアグリフロジンアウトカム試験(EMPEROR-Reduced)

NCT03057977完了第3相

クロストリジウム・ディフィシルワクチンの有効性試験

NCT03090191完了第3相

レブラミド®カプセルの薬物使用成績調査(再発性または難治性ATLL)

NCT03098589完了

子宮筋腫患者におけるビラプリサンの安全性と有効性を評価する

NCT03194646中止第3相

COPDを有する日本人被験者におけるPT010、PT003、およびPT009の安全性および有効性をSymbicort® Turbohaler®と比較評価する研究

NCT03262012完了第3相

進行性肝細胞癌におけるアベルマブとアキシチニブの併用療法に関する研究(VEGF Liver 100)

NCT03289533完了第1相