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肝細胞癌でベースラインのアルファフェトプロテイン値が高い被験者を対象としたラムシルマブ（LY3009806）とプラセボの比較試験
基本情報
- NCT ID
- NCT02435433
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 399
- 治験依頼者名
- Eli Lilly and Company
概要
The purpose of this study is to evaluate the safety and efficacy of ramucirumab in participants with hepatocellular carcinoma (HCC) and elevated baseline alpha-fetoprotein. Participants will be randomized to ramucirumab or placebo in a 2:1 ratio (Main Global Cohort and China Maximized Extended Enrollment \[MEE\] Cohort). Participants may also receive ramucirumab if eligible to be enrolled in Open-Label Expansion (OLE) Cohort.
対象疾患
Hepatocellular Carcinoma
介入
Ramucirumab(DRUG)
Placebo(DRUG)
依頼者（Sponsor）
日本イーライリリー株式会社(INDUSTRY)