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関節リウマチにおけるLY2439821の研究
基本情報
- NCT ID
- NCT01236118
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 28
- 治験依頼者名
- Eli Lilly and Company
概要
The purpose of this study is to evaluate the safety and tolerability of LY2439821 subcutaneously administered for 48 weeks in Japanese participants with rheumatoid arthritis who have completed Study I1F-JE-RHAL (NCT01253265).
対象疾患
Rheumatoid Arthritis
介入
LY2439821(DRUG)
依頼者（Sponsor）
日本イーライリリー株式会社(INDUSTRY)