レブラミド®カプセルの薬物使用成績調査（再発性または難治性ATLL）

基本情報

NCT ID

NCT03098589

ステータス

完了

試験のフェーズ

-

試験タイプ

観察

目標被験者数

1,149

治験依頼者名

Celgene

概要

To understand the safety and efficacy of Revlimid® Capsules 2.5 mg and 5 mg (hereinafter referred to as Revlimid) under actual conditions of use in patients with relapsed or refractory adult T-cell leukemia lymphoma (hereinafter referred to as relapsed or refractory Adult T-cell Leukemia Lymphoma (ATLL)). 1. Planned registration period 3 years 2. Planned surveillance period 4 years and 6 months after a month after the approval for partial changes in the approved items is granted for relapsed or refractory ATLL

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）

実施施設 (1)