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慢性心不全が悪化している心不全で駆出率が保たれている患者を対象とした、BAY1021189の4つの投与レジメンの安全性および有効性に関する第IIb相試験（SOCRATES-PRESERVED）
基本情報
- NCT ID
- NCT01951638
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 477
- 治験依頼者名
- Bayer
概要
Objective of the study is to find the optimal dose of the once daily oral soluble guanylate cyclase stimulator (sGC) BAY1021189 for Phase III that can be given in addition to standard diuretic and comorbidity treatment for heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF)
対象疾患
Heart Failure
介入
Vericiguat (BAY1021189) (1.25 mg)(DRUG)
Vericiguat (BAY1021189) (5 mg)(DRUG)
Placebo(DRUG)
依頼者（Sponsor）
バイエル薬品株式会社(INDUSTRY)