独立行政法人地域医療機能推進機構　北海道病院

新規冠動脈病変の治療におけるPROMUS Elementステントシステムの評価を目的としたPLATINUM臨床試験

日本全国CT大腸内視鏡検査試験

日本における適応症に基づくプログラムの評価

START-J：高齢者を対象とした日本の臨床試験

喘息患者におけるQAW039の用量探索試験

GLORIA-AF登録プログラム - 第2段階および第3段階

重症難治性喘息患者におけるメポリズマブ補助療法の有効性および安全性に関する研究

QVAとサルメテロール/フルチカゾンを比較した52週間の増悪試験、FLAME（インダカテロールグリコピロニウムとフルチカゾン/サルメテロールのCOPD増悪に対する効果）

吸入ステロイド薬と別の維持療法薬を服用している、コントロール不良の喘息患者を対象としたレブリキズマブの研究

HER2陽性転移性乳がんの一次治療におけるPF-05280014［トラスツズマブ-ファイザー］またはハーセプチン®［トラスツズマブ-EU］とパクリタキセルの併用療法に関する研究（REFLECTIONS B327-02）

抗ドナー抗体陽性レシピエントに対するGB-0998を用いた脱感作療法。

慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者を対象とした、フルチカゾンフランカルボン酸エステル／ビランテロール吸入粉末（FF/VI）とビランテロール吸入粉末（VI）の有効性および安全性を比較評価する研究

慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者を対象に、FF/UMEC/VIの固定用量配合剤（FDC）とFF/VIおよびUMEC/VIの固定用量配合剤の有効性、安全性および忍容性を比較する研究（乾燥粉末吸入器（DPI）を用いて1日1回投与）

原因不明の習慣性流産患者におけるGB-0998の有効性および安全性に関する研究

高齢者における基礎インスリンへのリナグリプチンの追加投与

日本人2型糖尿病患者におけるエンパグリフロジン10mgまたは25mgへのリナグリプチンの追加療法

XIENCE PRIME SV エベロリムス溶出型冠動脈ステントの日本における市販後調査（XIENCE PRIME SV Japan PMS）

XIENCE Xpedition エベロリムス溶出冠動脈ステントの日本における市販後調査（XIENCE Xpedition SV Japan PMS）

日本人COPD患者における肺過膨張、運動能力、身体活動の改善に関して、チオトロピウム＋オロダテロール配合剤（FDC）とチオトロピウム単剤の有効性を比較する

喘息のコントロール、生活の質、そして実生活における感情面への影響

慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者を対象とした、フルチカゾンフランカルボン酸エステル（FF）／ウメクリジニウム臭化物（UMEC）／ビランテロール（VI）併用療法とFF／VI＋UMEC併用療法の比較研究

喘息コントロール不良患者を対象とした、フルチカゾンフランカルボン酸エステル＋ウメクリジニウム臭化物＋ビランテロール（FF/UMEC/VI）配合剤とFF/VI配合剤の有効性、安全性および忍容性を比較する第III相並行群間試験

中等度から重度の尋常性乾癬の維持療法におけるリサンキズマブの安全性と有効性を評価する研究（LIMMITLESS）

中等度から重度の活動性クローン病患者におけるグセルクマブの有効性と安全性に関する研究

喘息患者におけるデュピルマブの安全性評価に関するTRAVERSE-LTS12551試験の継続（長期追跡調査）

切除不能、局所進行性または転移性非小細胞肺癌患者におけるアテゾリズマブの有効性に関する研究（J-TAIL）

選択的全膝関節置換術を受ける患者におけるJNJ-70033093（BMS-986177）と皮下エノキサパリンの比較試験

化膿性汗腺炎患者におけるヒュミラの長期安全性および有効性を評価する観察研究

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎の日本人患者におけるオザニモドの有効性と長期安全性を評価する

中等度から重度の乾癬を有する日本人被験者を対象とした、治験薬BMS-986165の評価に関する臨床試験

中等度から重度の慢性尋常性乾癬患者を対象とした観察研究

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎患者を対象としたグセルクマブの研究

日本における高リスク転移性ホルモン療法未治療前立腺癌患者の臨床転帰を観察するためのレジストリ研究

乾癬患者におけるデュクラバシチニブ（BMS-986165）の安全性と有効性を測定する長期研究

COPD患者におけるQBW251の用量範囲探索有効性および安全性試験

非アルコール性脂肪性肝炎（NASH）患者を対象としたチルゼパチド（LY3298176）の研究

中等度から重度の活動性クローン病の成人患者に対する経口エトラシモドの有効性と安全性を評価する研究

再発性および難治性の慢性リンパ性白血病（小リンパ球性白血病を含む）を有する日本人患者におけるベネトクラクスの安全性および有効性に関する研究

日本の臨床現場におけるリンヴォック錠を経口投与されている関節リウマチの成人患者における重篤な感染症の発現頻度を評価する研究

世界心臓連盟（WHF）によるCOVID-19と心血管疾患に関する調査

心血管疾患リスクが高くLDLコレステロール値が高い日本人被験者におけるインクリシランの有効性および安全性に関する研究

K-877徐放錠の第III相長期試験

非アルコール性脂肪性肝炎（NASH）および線維化（F1～F3）を有する成人におけるスルボデュチド（BI456906）の安全性および有効性を検証する研究

セマグルチドが非アルコール性脂肪肝炎（NASH）患者に有効かどうかに関する研究

K-237の第III相確認試験

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎を有する日本人成人患者を対象とした、エトラシモドの用量設定試験とプラセボの比較による導入療法試験

中等度から重度の活動性クローン病に対し、ABBV-154の静脈内（IV）点滴および皮下（SC）注射を受けた18歳から75歳までの参加者における有害事象および疾患活動性の変化を評価する研究

肝線維症を伴うNASH患者におけるK-877-ERとCSG452の有効性と安全性を評価する研究

日本におけるHR+/HER2-進行乳がんの第一選択/第二選択治療としてのパルボシクリブと内分泌療法の実臨床における有効性を評価する研究

ABTECT-2 - 潰瘍性大腸炎治療におけるABX464治療評価 -2