K-877徐放錠の第III相長期試験

基本情報

NCT ID: NCT04716595
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 121
治験依頼者名: Kowa Company, Ltd.

概要

To investigate the safety and efficacy of K-877 Extended Release (ER) once daily for 52 weeks in the morning or evening in dyslipidema.The starting dose of the ER tablet will be 0.2 mg/day. If the efficacy is insufficient, it will investigate the safety and efficacy of 0.4 mg/day.

対象疾患

Dyslipidemias

介入

K-877 ER 0.2 mg/day morning administration (once daily)(DRUG)

K-877 ER 0.2 mg/day evening administration (once daily)(DRUG)

依頼者（Sponsor）

興和株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (13)

Minami Akatsuka Clinic

Ibaraki, Japan

医療法人コスモスレディースクリニック

Saitama, Japan

医療法人　白岩内科医院

Osaka, Japan

長谷川皮膚科内科医院

Hokkaido, Japan

医療法人社団　谷内科歯科クリニック

Osaka, Japan

独立行政法人国立病院機構高崎総合医療センター

Gunma, Japan

独立行政法人地域医療機能推進機構　北海道病院

Hokkaido, Japan

医療法人社団知正会　東京センタークリニック

Tokyo, Japan

医療法人　きぬがわ内科循環器内科

Osaka, Japan

Kyosokai AMC NISHI-UMEDA Clinic

Osaka, Japan

医療法人社団敬知会　下北沢トモクリニック

Tokyo, Japan

栃木県済生会宇都宮病院

Kanagawa, Japan

Akasaka Chuou Clinic

Tokyo, Japan