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松山赤十字病院

基本情報

正式名称
Japanese Red Cross Matsuyama Hospital
所在地
愛媛県松山市文京町1番地, Japan
病床数
585
HP
https://www.matsuyama.jrc.or.jp

関連治験 (50)

日本人関節リウマチ患者におけるエタネルセプトとメトトレキサートの有効性および安全性を評価する研究

NCT00445770完了第3相

健康な日本人乳幼児を対象とした13価肺炎球菌結合型ワクチンの評価研究

NCT00574795完了第3相

びまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)の予後不良患者を対象としたRAD001補助療法の第III相試験(一次治療としてリツキシマブ併用化学療法で完全寛解を達成した患者におけるRAD001とプラセボとの比較)

NCT00790036完了第3相

部分発作が十分にコントロールされていない小児におけるTRI476(オクスカルバゼピン)の有効性、安全性および忍容性

NCT00975715完了第2/第3相

再発性多発性骨髄腫患者におけるパノビノスタットまたはプラセボとボルテゾミブおよびデキサメタゾンの併用療法

NCT01023308完了第3相

部分発作が十分にコントロールされていない小児におけるTRI476(オクスカルバゼピン)の長期安全性および忍容性

NCT01051193完了第2/第3相

健康な日本人乳幼児を対象とした、ジフテリア・破傷風・無細胞百日咳混合ワクチン(DTaP)と併用した13価肺炎球菌結合型ワクチンの臨床試験

NCT01200368完了第3相

人工股関節全置換術における用量確認ブリッジング試験

NCT01205932完了第3相

人工膝関節置換術における用量確認ブリッジング試験

NCT01206972完了第3相

病的近視に伴う脈絡膜新生血管(mCNV)におけるVEGFトラップアイ

NCT01249664完了第3相

健康な日本人乳幼児を対象とした、7価肺炎球菌結合型ワクチンとジフテリア・破傷風・無細胞百日咳混合ワクチン(DTaP)の併用投与に関する臨床試験。

NCT01250756完了第4相

実臨床環境におけるラニビズマブの有効性と安全性を観察する

NCT01318941完了

強直性脊椎炎患者に対する特別検査(全患者対象検査)

NCT01329380完了

膵外分泌不全患者におけるリパクレオンの長期使用に関する特別調査

NCT01427725完了

小児および青年における新規診断された定型欠神発作の治療を目的としたラモトリギンの臨床試験

NCT01431976完了第3相

糖尿病性黄斑浮腫(DME)に対するVEGFトラップアイの日本における安全性試験

NCT01512966完了第3相

末梢動脈ステントグラフトシステムの多施設共同研究

NCT01575808完了該当なし

末梢動脈疾患患者におけるチカグレロルとクロピドグレルの心血管系への影響を比較した研究

NCT01732822完了第3相

原発性骨髄線維症(PM)、真性多血症後骨髄線維症(PV)、または本態性血小板血症後骨髄線維症患者におけるルキソリチニブの臨床試験

NCT02087059完了第3相

小児気管支喘息患者におけるフルチカゾンプロピオン酸エステル(FP)/サルメテロールキシナホ酸塩(SLM)ハイドロフルオロアルカン(HFA)定量噴霧吸入器(MDI)の有効性と安全性

NCT02113436完了第4相

再発・難治性多発性骨髄腫の日本人患者におけるパノビノスタットとボルテゾミブおよびデキサメタゾンの併用療法に関する研究

NCT02290431完了第2相

化学療法未治療の転移性大腸がんに対するベバシズマブ+3剤併用療法

NCT02497157完了第2相

症状のある末梢動脈疾患患者が下肢末梢血管再建術を受ける際の、リバーロキサバンによる主要血栓性血管イベントリスク低減効果と安全性

NCT02504216完了第3相

日本人被験者におけるアッヴィ社の2種類の直接作用型抗ウイルス剤(2D)療法に対する奏効の持続性と耐性の持続性

NCT02581020完了

C型肝炎ウイルス遺伝子型1に感染した患者における薬物使用結果調査

NCT02629172完了

1型糖尿病の小児および青年における、インスリンデグルデクとの併用における、速効型インスリンアスパルトとノボラピッド®の有効性および安全性の比較

NCT02670915完了第3相

びらん性食道炎患者におけるボノプラザンの長期安全性評価に関する研究

NCT02679508完了第4相

多発性骨髄腫患者を対象としたCC-220単剤療法および他の治療法との併用療法における投与量、安全性、忍容性、薬物濃度、および有効性を決定するための研究

NCT02773030実施中(募集終了)第1/第2相

80歳以上の高齢者を対象としたDU-176bの研究

NCT02801669完了第3相

非感染性中間部ぶどう膜炎、後部ぶどう膜炎、または汎ぶどう膜炎患者におけるヒュミラ®の長期治療

NCT02916017完了

C型肝炎ウイルス遺伝子型2に感染した参加者における薬物使用結果調査

NCT02945228完了

標準治療による喘息コントロールが不十分な喘息患者におけるQAW039の安全性に関する研究

NCT03052517中止第3相

アディノベート薬剤使用結果調査

NCT03169972完了

IDH1変異を有する未治療の急性骨髄性白血病患者を対象とした、アザシチジンとの併用におけるAG-120(イボシデニブ)とプラセボの比較試験

NCT03173248実施中(募集終了)第3相

新規診断全身性アミロイド軽鎖(AL)アミロイドーシスにおけるダラツムマブとシクロホスファミド、ボルテゾミブ、デキサメタゾン(CyBorD)の併用療法とCyBorD単独療法の有効性と安全性を評価する研究

NCT03201965完了第3相

慢性B型肝炎患者におけるエンテカビルからテノホビルジソプロキシルフマル酸塩への切り替えに関する研究

NCT03258710完了第4相

再発性または難治性多発性骨髄腫患者におけるダラツムマブの皮下投与と静脈内投与の比較試験

NCT03277105完了第3相

高リスクくすぶり型多発性骨髄腫患者におけるダラツムマブ皮下投与と積極的モニタリングの比較試験

NCT03301220実施中(募集終了)第3相

再発性または難治性多発性骨髄腫患者におけるベネトクラックス、ダラツムマブ、デキサメタゾン(ボルテゾミブ併用および非併用)の併用療法に関する研究

NCT03314181実施中(募集終了)第2相

多発性骨髄腫の標準治療レジメンと併用した皮下ダラツムマブの効果を評価する研究

NCT03412565完了第2相

FLT3遺伝子変異陰性(FLT3-MN)急性骨髄性白血病(AML)の新規診断患者におけるミドスタウリン+化学療法の有効性および安全性に関する国際共同研究

NCT03512197完了第3相

切除不能、局所進行性または転移性非小細胞肺癌患者におけるアテゾリズマブの有効性に関する研究(J-TAIL)

NCT03645330完了

未治療多発性骨髄腫患者で造血幹細胞移植が予定されていない患者を対象とした、ダラツムマブ、ベルケイド(ボルテゾミブ)、レナリドミド、デキサメタゾン(D-VRd)とベルケイド、レナリドミド、デキサメタゾン(VRd)の併用療法を比較する試験

NCT03652064実施中(募集終了)第3相

赤血球輸血を必要とし、ESA未治療のIPSS-R超低リスク、低リスク、または中リスクの骨髄異形成症候群(MDS)患者における貧血の治療におけるルスパテルセプト(ACE-536)とエポエチンアルファの有効性および安全性を比較する研究

NCT03682536実施中(募集終了)第3相

治癒治療後の再発リスクの高い肝細胞癌患者におけるデュルバルマブ単独またはベバシズマブとの併用療法の有効性と安全性を評価する

NCT03847428実施中(募集終了)第3相

日本人被験者における、IPSS-R超低リスク、低リスクまたは中リスクの骨髄異形成症候群(MDS)による貧血に対するルスパテルセプト(ACE-536)の有効性および安全性に関する研究(赤血球輸血を必要としない被験者)

NCT03900715完了第2相

再生不良性貧血患者におけるAMG531(ロミプロスチム)の研究

NCT03957694完了第2/第3相

中等度から重度の慢性尋常性乾癬患者を対象とした観察研究

NCT03982394完了

ワルデンシュトレーム型マクログロブリン血症(WM)の日本人患者を対象としたイブルチニブとリツキシマブの併用療法に関する研究

NCT04062448完了第2相

ルスパテルセプト(ACE-536)の他の臨床試験に参加した被験者における長期安全性を評価する研究

NCT04064060募集中第3相