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多発性骨髄腫の標準治療レジメンと併用した皮下ダラツムマブの効果を評価する研究
基本情報
- NCT ID
- NCT03412565
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 265
- 治験依頼者名
- Janssen Research & Development, LLC
概要
The purpose of this study is to evaluate the clinical benefit of subcutaneous (SC) daratumumab administered in combination with standard multiple myeloma (MM) regimens in participants with MM as measured by overall response rate (ORR) or very good partial response (VGPR) or better rate.
対象疾患
Multiple Myeloma
介入
Daratumumab(DRUG)
Bortezomib(DRUG)
Lenalidomide(DRUG)
Dexamethasone(DRUG)
Melphalan(DRUG)
Prednisone(DRUG)
Carfilzomib(DRUG)
依頼者（Sponsor）
ヤンセンファーマ株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (4)
日本赤十字社医療センター
Shibuya City, Japan
松山赤十字病院
Matsuyama, Japan
国立大学法人金沢大学附属病院
Kanazawa, Japan
名古屋市立大学病院
Nagoya, Japan