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未治療多発性骨髄腫患者で造血幹細胞移植が予定されていない患者を対象とした、ダラツムマブ、ベルケイド(ボルテゾミブ)、レナリドミド、デキサメタゾン(D-VRd)とベルケイド、レナリドミド、デキサメタゾン(VRd)の併用療法を比較する試験
基本情報
- NCT ID
- NCT03652064
- ステータス
- 実施中(募集終了)
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 395
- 治験依頼者名
- Janssen Research & Development, LLC
概要
The purpose of this study to determine if the addition of daratumumab to bortezomib + lenalidomide + dexamethasone (VRd) will improve overall minimal residual disease (MRD) negativity rate compared with VRd alone.
対象疾患
Multiple Myeloma
介入
Daratumumab(DRUG)
Bortezomib(DRUG)
Lenalidomide(DRUG)
Dexamethasone(DRUG)
依頼者(Sponsor)
ヤンセンファーマ株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (13)
独立行政法人国立病院機構渋川医療センター
Shibukawa, Japan
福岡大学病院
Fukuoka, Japan
大垣市民病院
Gifu, Japan
独立行政法人国立病院機構まつもと医療センター
Matsumoto, Japan
大阪赤十字病院
Osaka, Japan
京都府立医科大学附属病院
Kyoto, Japan
日本赤十字社医療センター
Shibuya City, Japan
独立行政法人国立病院機構岡山医療センター
Okayama, Japan
神戸市立医療センター中央市民病院
Kobe, Japan
松山赤十字病院
Matsuyama, Japan
国立病院機構熊本医療センター
Kumamoto, Japan
国立大学法人金沢大学附属病院
Kanazawa, Japan
名古屋市立大学病院
Nagoya, Japan