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原発性骨髄線維症（PM）、真性多血症後骨髄線維症（PV）、または本態性血小板血症後骨髄線維症患者におけるルキソリチニブの臨床試験
基本情報
- NCT ID
- NCT02087059
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 51
- 治験依頼者名
- Novartis
概要
This is an open-label, multicenter clinical study in order to collect and examine data concerning the safety and efficacy of ruxolitinib in patients with Primary Myelofibrosis (MF), Post-Polycythemia Vera (PV) MF, Post-Essential Thrombocythemia (ET) MF.
対象疾患
Primary Myelofibrosis (MF)
介入
Ruxolitinib(DRUG)
依頼者（Sponsor）
ノバルティスファーマ株式会社(INDUSTRY)