🏥 治験ポータル
← 治験一覧に戻る

ワルデンシュトレーム型マクログロブリン血症(WM)の日本人患者を対象としたイブルチニブとリツキシマブの併用療法に関する研究

基本情報

NCT ID
NCT04062448
ステータス
完了
試験のフェーズ
第2相
試験タイプ
介入
目標被験者数
16
治験依頼者名
Janssen Pharmaceutical K.K.

概要

The purpose of this study is to evaluate overall response rate (ORR) by Independent Review Committee (IRC) assessment, when combined with rituximab in Japanese participants with treatment naïve or relapsed/refractory Waldenstrom's Macroglobulinemia (WM).

対象疾患

Waldenstrom Macroglobulinemia

介入

Ibrutinib(DRUG)
Rituximab(DRUG)

依頼者(Sponsor)

実施施設 (9)

筑波大学附属病院

Tsukuba, Japan

独立行政法人国立病院機構災害医療センター

Tachikawa, Japan

医療法人鉄蕉会 亀田総合病院

Chiba, Japan

松山赤十字病院

Matsuyama, Japan

国立病院機構熊本医療センター

Kumamoto, Japan

国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院

Chūōku, Japan

大阪公立大学医学部附属病院

Osaka, Japan

大阪大学医学部附属病院

Suita, Japan

名古屋市立大学病院

Nagoya, Japan