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虎の門病院分院

基本情報

正式名称
Toranomon Hospital Kajigaya
所在地
神奈川県川崎市高津区梶ケ谷1丁目3-1, Japan
病床数
300
HP
https://toranomon.kkr.or.jp/kajigaya/

関連治験 (44)

常染色体優性多発性嚢胞腎(ADPKD)におけるトルバプタンの第3相有効性および安全性試験

NCT00428948完了第3相

ADPKDに伴う高血圧治療におけるCCBの安全性に関する研究

NCT00541853不明第4相

肝細胞癌(HCC)の第一選択治療

NCT00858871完了第3相

常染色体優性多発性嚢胞腎(ADPKD)を伴う高血圧に対する二次治療の有効性および安全性に関する研究

NCT00890279不明第2相

第III相経動脈化学塞栓療法(TACE)補助療法による肝細胞癌治療

NCT00908752完了第3相

日本人患者におけるダクラタスビル(BMS-790052)と標準治療(ペグインターフェロンα-2bおよびリバビリン)の併用療法の安全性および有効性

NCT01016912完了第2相

日本人C型肝炎ウイルス感染者を対象とした抗ウイルス薬併用療法の研究

NCT01051414完了第2相

ペグ化インターフェロンラムダとリバビリンを併用した単剤または2剤の直接作用型抗ウイルス剤の安全性試験

NCT01309932完了第2相

他の薬剤への反応が不良な代償性慢性B型肝炎患者を対象としたGSK548470の第3相臨床試験

NCT01475851完了第3相

核酸アナログによる治療を受けていない代償性慢性B型肝炎患者を対象としたGSK548470の第3相臨床試験

NCT01480284完了第3相

過去にアスナプレビル(BMS-650032)および/またはダクラタスビル(BMS-790052)を用いた慢性C型肝炎の臨床試験に参加した被験者を対象とした3年間の追跡調査

NCT01492504完了

日本人C型肝炎ウイルス(HCV)感染患者を対象とした、BMS-790052およびBMS-650032との併用療法に関する第3相臨床試験

NCT01497834完了第3相

C型肝炎遺伝子型2型および3型の患者を対象とした、ペグ化インターフェロンラムダ(ダクラタスビル併用または非併用)とペグ化インターフェロンアルファ+リバビリンの安全性および有効性の比較試験

NCT01616524完了第3相

特発性肺線維症患者におけるBIBF 1120の長期安全性に関する延長試験

NCT01619085完了第3相

C型肝炎ウイルス感染患者を対象としたSB-497115-GRの日本における第II相臨床試験

NCT01636778完了第2相

HCV陽性肝細胞癌の再発抑制におけるペレチノインの研究

NCT01640808完了第3相

日本人C型肝炎患者を対象とした、アスナプレビルとダクラタスビルの併用療法とテラプレビル療法との比較に関する第3相臨床試験

NCT01718145完了第3相

HCV遺伝子型1bの治療歴のない患者、またはペグインターフェロンアルファ+リバビリン(アルファ+RBV)療法後に再発した患者における、ペグインターフェロンラムダ-1a+リバビリン+ダクラタスビル(ラムダ+RBV+DCV)併用療法の有効性および安全性評価

NCT01718158完了第3相

未治療または再発性C型肝炎におけるMP-424、ペグインターフェロンアルファ-2a(PEG-IFNアルファ-2a)、およびリバビリン(RBV)の有効性と安全性

NCT01753557完了第3相

慢性C型肝炎(CHC)に対する未治療またはインターフェロン療法を受けた患者におけるMP-424、インターフェロンベータ(IFNベータ)、およびリバビリン(RBV)の有効性と安全性

NCT01753570完了第3相

UNITY 3:遺伝子型1型慢性C型肝炎患者を対象としたダクラタスビル/アスナプレビル/BMS-791325の第3相臨床試験(日本)

NCT02123654完了第3相

進行肝細胞癌患者における初回治療としてニボルマブとソラフェニブを比較した治験的免疫療法試験

NCT02576509完了第3相

日本人被験者におけるアッヴィ社の2種類の直接作用型抗ウイルス剤(2D)療法に対する奏効の持続性と耐性の持続性

NCT02581020完了

慢性B型肝炎(CHB)患者におけるGSK3389404の安全性、忍容性、薬物動態(PK)および薬力学(PD)を評価するための研究

NCT03020745完了第2相

慢性B型肝炎患者におけるエンテカビルからテノホビルジソプロキシルフマル酸塩への切り替えに関する研究

NCT03258710完了第4相

肝切除またはアブレーション後の再発リスクが高い肝細胞癌患者を対象としたニボルマブの試験

NCT03383458実施中(募集終了)第3相

腹膜透析患者における腎性貧血治療のためのモリデュスタットの研究

NCT03418168完了第3相

進行肝細胞癌患者におけるレンバチニブ(E7080/MK-7902)とペムブロリズマブ(MK-3475)の併用療法とレンバチニブ単独療法の安全性および有効性(MK-7902-002/E7080-G000-311/LEAP-002)

NCT03713593完了第3相

CKD患者におけるバルドキソロンメチルの拡張アクセスプログラム(EAGLE)

NCT03749447中止第3相

肝細胞癌(HCC)患者における手術切除または局所療法後の放射線学的完全奏効に対するペムブロリズマブ(MK-3475)とプラセボの安全性および有効性の比較(MK-3475-937 / KEYNOTE-937)

NCT03867084完了第3相

ADPKD患者におけるバルドキソロンメチルの試験 - FALCON

NCT03918447中止第3相

慢性C型肝炎ウイルス感染症および代償性肝硬変を有する成人を対象とした、ソホスブビル/ベルパタスビル配合剤の12週間投与における有効性および安全性を調査する研究

NCT04112303完了第3相

治癒不能または非転移性肝細胞癌患者におけるレンバチニブ(E7080/MK-7902)とペムブロリズマブ(MK-3475)の併用による肝動脈化学塞栓療法(TACE)の安全性および有効性(MK-7902-012/E7080-G000-318/LEAP-012)

NCT04246177実施中(募集終了)第3相

日本の臨床現場におけるリンヴォック錠を経口投与されている関節リウマチの成人患者における重篤な感染症の発現頻度を評価する研究

NCT04340115完了

原発性IgA腎症患者におけるオープンラベルイプタコパン/LNP023の長期安全性および忍容性を評価するロールオーバー延長プログラム(REP)

NCT04557462募集中第3相

原発性IgA腎症患者におけるLNP023の有効性と安全性に関する研究

NCT04578834完了第3相

進行肝細胞癌におけるレンバチニブ(E7080/MK-7902)との併用におけるペムブロリズマブ/クアボンリマブ配合剤(MK-1308A)の安全性と有効性(MK-1308A-004)

NCT04740307完了第2相

急性骨髄性白血病患者(年齢を問わず)におけるベネトクラックス経口錠の有害事象および疾患活動性の変化を評価する試験

NCT04813263完了

A型腎症(IgAN)の治療におけるシベプレナブの試験

NCT05248646実施中(募集終了)第3相

リアルワールドにおける強直性脊椎炎の成人患者を対象としたリンヴォック(RINVOQ)の疾患活動性および有害事象の変化を評価する試験

NCT05609643完了

未治療の局所進行性または転移性肝細胞癌(HCC)患者を対象とした、アテゾリズマブとベバシズマブ(チラゴルマブ併用または非併用)を評価する試験(IMbrave152)

NCT05904886実施中(募集終了)第3相

ADPKD患者におけるタミバロテンの研究

NCT06289998実施中(募集終了)第2相

免疫グロブリンA腎症(IgAN)の成人患者に対するフェルザルタマブ点滴の効果を調べる研究

NCT06935357募集中第3相

原発性IgA腎症の成人におけるメザギタマブの研究

NCT06963827募集中第3相