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慢性C型肝炎(CHC)に対する未治療またはインターフェロン療法を受けた患者におけるMP-424、インターフェロンベータ(IFNベータ)、およびリバビリン(RBV)の有効性と安全性

基本情報

NCT ID
NCT01753570
ステータス
完了
試験のフェーズ
第3相
試験タイプ
介入
目標被験者数
74
治験依頼者名
Tanabe Pharma Corporation

概要

This study will evaluate the efficacy and safety of MP-424 with IFN beta and RBV in patients with genotype 1/2 hepatitis C, who are treatment-naïve or have received its treatment before.

対象疾患

Chronic Hepatitis C(CHC)

介入

MP-424(DRUG)
RBV(24 weeks)(DRUG)
IFN beta(24 weeks)(DRUG)
RBV(48 weeks)(DRUG)
IFN beta(48 weeks)(DRUG)

依頼者(Sponsor)

実施施設 (1)

虎の門病院分院

Kawasaki, Takatsu-ku, Japan