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ペグ化インターフェロンラムダとリバビリンを併用した単剤または2剤の直接作用型抗ウイルス剤の安全性試験
基本情報
- NCT ID
- NCT01309932
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 165
- 治験依頼者名
- Bristol-Myers Squibb
概要
The purpose of this study is to determine if combination therapy with Pegylated Interferon Lambda (BMS-914143) plus Ribavirin (RBV) with a single direct antiviral agent (BMS-790052 or BMS-650032) for 24 weeks is effective and safe for treatment of Chronic Hepatitis C (CHC) compared to current standard therapy with Pegylated Interferon Alpha-2a plus RBV for 48 weeks.
対象疾患
Hepatitis C
介入
Pegylated Interferon Lambda (pegIFNλ)(BIOLOGICAL)
BMS-790052 (NS5A Inhibitor)(DRUG)
Ribavirin (RBV)(DRUG)
BMS-650032 (NS3 Protease Inhibitor)(DRUG)
Pegylated Interferon Alfa-2a (pegIFNα-2a)(BIOLOGICAL)
Pegylated Interferon Lambda (pegIFNλ)(BIOLOGICAL)
Ribavirin (RBV)(DRUG)
Pegylated Interferon Lambda (pegIFNλ)(BIOLOGICAL)
Ribavirin (RBV)(DRUG)
BMS-790052 (NS5A Inhibitor)(DRUG)
BMS-650032 (NS3 Protease Inhibitor)(DRUG)
Placebo (PBO) for BMS-650032 (Placebo for NS3 Protease Inhibitor)(DRUG)
Placebo (PBO) for BMS-790052 (Placebo for NS5A Inhibitor)(DRUG)
Placebo for Ribavirin (RBV)(DRUG)
Placebo for Ribavirin (RBV)(DRUG)
依頼者（Sponsor）
ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社(INDUSTRY)