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日本人C型肝炎ウイルス感染者を対象とした抗ウイルス薬併用療法の研究

基本情報

NCT ID
NCT01051414
ステータス
完了
試験のフェーズ
第2相
試験タイプ
介入
目標被験者数
43
治験依頼者名
Bristol-Myers Squibb

概要

To assess the efficacy and safety profile of co-administration of BMS-790052 and BMS-650032 for 24 weeks treatment.

対象疾患

Hepatitis C Infection

介入

BMS-790052(DRUG)
BMS-650032(DRUG)