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医療法人鉄蕉会 亀田総合病院

基本情報

正式名称
Kamedasougou Byoin
所在地
千葉県鴨川市東町929, Japan
病床数
917
HP
http://www.kameda.com

関連治験 (50)

イノベーション研究 - 初期糖尿病性腎症におけるテルミサルタン(ミカルディス)

NCT00153088完了第4相

転移性乳がんに対するゲムシタビンとパクリタキセルの併用化学療法

NCT00334802完了第2相

新たに慢性期慢性骨髄性白血病と診断された患者を対象としたダサチニブとイマチニブの第III相比較試験

NCT00481247完了第3相

日本人慢性心不全患者を対象としたSK&F-105517-Dの第I/II相臨床試験

NCT00742508完了第1相

5q欠失のない低リスク骨髄異形成症候群(MDS)における輸血依存性貧血患者を対象としたレナリドミドとプラセボの比較研究

NCT01029262完了第3相

慢性閉塞性肺疾患(COPD)患者におけるフルチカゾンフランカルボン酸エステル(FF)/GW642444吸入粉末および個々の成分の有効性および安全性に関する研究

NCT01054885完了第3相

米国リウマチ学会/欧州リウマチ学会(ACR/EULAR)原発性全身性血管炎の診断および分類基準

NCT01066208不明

日本における適応症に基づくプログラムの評価

NCT01143220完了

再発性または難治性多発性骨髄腫の治療を目的とした、レナリドミドとデキサメタゾンの併用療法(エロツズマブ併用または非併用)の第III相試験

NCT01239797完了第3相

COPD患者におけるGSK573719/ビランテロール(125/25mcg)および構成成分の24週間評価

NCT01313637完了第3相

強直性脊椎炎患者に対する特別検査(全患者対象検査)

NCT01329380完了

ADOAIR DISKUS COPD(サルメテロールおよびフルチカゾン)に関する特別薬物使用調査

NCT01332409完了

多発性骨髄腫患者の骨疾患治療におけるデノスマブとゾレドロン酸の比較

NCT01345019完了第3相

本態性高血圧症の日本人患者におけるLCZ696とオルメサルタンの有効性および安全性の比較

NCT01599104完了第3相

重症難治性喘息患者におけるメポリズマブ補助療法の有効性および安全性に関する研究

NCT01691521完了第3相

新規診断多発性骨髄腫の日本人患者におけるレナリドミドの有効性を評価する第2相試験

NCT01698801完了第2相

再発性または難治性多発性骨髄腫患者におけるポマリドミド、ボルテゾミブ、および低用量デキサメタゾンの安全性と有効性

NCT01734928完了第3相

アバタセプトの日本における市販後臨床試験

NCT01758198完了第4相

喘息患者におけるメポリズマブの長期安全性を判定するための研究

NCT01842607完了第3相

第一選択薬または第二選択薬としてレナリドミドをベースとした治療後の再発または難治性多発性骨髄腫患者における、低用量デキサメタゾンとポマリドミドの併用、または低用量デキサメタゾンおよびダラツムマブとポマリドミドの併用

NCT01946477完了第2相

慢性心不全および左室収縮機能障害が悪化している患者、ならびに慢性腎臓病の有無にかかわらず2型糖尿病を合併している患者、または中等度の慢性腎臓病のみを合併している患者を対象とした、BAY94-8862の第IIb相安全性および有効性試験

NCT01955694完了第2相

急性心不全における標準治療へのセクセラキシンの追加投与の有効性、安全性および忍容性

NCT02007720中止第3相

慢性閉塞性肺疾患(COPD)患者を対象とした、フルチカゾンフランカルボン酸エステル/ビランテロール吸入粉末(FF/VI)とビランテロール吸入粉末(VI)の有効性および安全性を比較評価する研究

NCT02105974完了第3相

喘息患者を対象としたメポリズマブの第3a相反復投与非盲検長期安全性試験

NCT02135692完了第3相

慢性閉塞性肺疾患(COPD)患者を対象に、FF/UMEC/VIの固定用量配合剤(FDC)とFF/VIおよびUMEC/VIの固定用量配合剤の有効性、安全性および忍容性を比較する研究(乾燥粉末吸入器(DPI)を用いて1日1回投与)

NCT02164513完了第3相

日本における新規診断多発性骨髄腫患者を対象とした、レナリドミド/デキサメタゾン併用療法(エロツズマブ併用または非併用)の第II相試験

NCT02272803完了第2相

重症好酸球性喘息患者における長期メポリズマブ投与の中止と継続の比較

NCT02555371完了第3相

4価インフルエンザワクチンと23価肺炎球菌ワクチンの同時投与による免疫原性

NCT02592486完了第4相

多発性骨髄腫患者を対象としたCC-220単剤療法および他の治療法との併用療法における投与量、安全性、忍容性、薬物濃度、および有効性を決定するための研究

NCT02773030実施中(募集終了)第1/第2相

パーキンソン病患者におけるデュオドパ経腸液の特別使用成績調査

NCT02906488完了

日本特発性間質性肺炎登録

NCT03041623実施中(募集終了)

進行がんまたは転移がん患者におけるカビラルズマブ単独投与またはニボルマブとの併用投与に関する研究

NCT03158272完了第1相

再発性および/または難治性多発性骨髄腫患者に対するカルフィルゾミブ、ダラツムマブおよびデキサメタゾンの研究。

NCT03158688完了第3相

再発性または難治性多発性骨髄腫患者におけるベネトクラックス、ダラツムマブ、デキサメタゾン(ボルテゾミブ併用および非併用)の併用療法に関する研究

NCT03314181実施中(募集終了)第2相

赤血球輸血を必要とし、ESA未治療のIPSS-R超低リスク、低リスク、または中リスクの骨髄異形成症候群(MDS)患者における貧血の治療におけるルスパテルセプト(ACE-536)とエポエチンアルファの有効性および安全性を比較する研究

NCT03682536実施中(募集終了)第3相

手術不能、局所進行または転移性胃癌または胃食道接合部癌の成人患者における第一選択治療としての化学療法との併用におけるティスレリズマブ

NCT03777657完了第3相

人気AXIOSシステム 日本市場調査

NCT03797209完了

再発性または難治性多発性骨髄腫患者を対象とした、カルフィルゾミブの週1回投与と週2回投与をレナリドミドおよびデキサメタゾンと併用した場合の比較研究

NCT03859427完了第3相

日本人被験者における、IPSS-R超低リスク、低リスクまたは中リスクの骨髄異形成症候群(MDS)による貧血に対するルスパテルセプト(ACE-536)の有効性および安全性に関する研究(赤血球輸血を必要としない被験者)

NCT03900715完了第2相

ワルデンシュトレーム型マクログロブリン血症(WM)の日本人患者を対象としたイブルチニブとリツキシマブの併用療法に関する研究

NCT04062448完了第2相

再発性および難治性の慢性リンパ性白血病(小リンパ球性白血病を含む)を有する日本人患者におけるベネトクラクスの安全性および有効性に関する研究

NCT04198415完了

高リスクくすぶり型多発性骨髄腫におけるイサツキシマブとレナリドミドおよびデキサメタゾンの併用

NCT04270409実施中(募集終了)第3相

日本の臨床現場におけるリンヴォック錠を経口投与されている関節リウマチの成人患者における重篤な感染症の発現頻度を評価する研究

NCT04340115完了

DIPSS(動的国際予後スコアリングシステム)中等度または高リスクの原発性骨髄線維症(PMF)、真性多血症後骨髄線維症(PV MF後)、または本態性血小板血症後骨髄線維症(ET MF後)の日本人被験者におけるフェドラチニブの研究

NCT04446650実施中(募集終了)第1/第2相

赤血球輸血を必要とする環状鉄芽球を有する中国人および日本人参加者における、IPSS-R超低リスク、低リスク、または中リスクの骨髄異形成症候群による貧血の治療に対するルスパテルセプト(ACE-536)の有効性、薬物濃度および安全性を評価する研究

NCT04477850実施中(募集終了)第2相

再発性/難治性多発性骨髄腫におけるベランタマブ・マフォドチン+ポマリドミド+デキサメタゾン(Pd)とボルテゾミブ+Pdの比較

NCT04484623実施中(募集終了)第3相

再発性または難治性多発性骨髄腫患者を対象としたタルケタマブの研究

NCT04634552募集中第2相

再発性または難治性の多発性骨髄腫患者を対象としたテクリスタマブの日本人被験者を対象とした試験

NCT04696809実施中(募集終了)第1/第2相

JAK2阻害薬併用療法中の骨髄増殖性腫瘍関連骨髄線維症患者および赤血球輸血を必要とする患者におけるルスパテルセプト(ACE-536)とプラセボの有効性および安全性試験

NCT04717414実施中(募集終了)第3相

急性骨髄性白血病患者(年齢を問わず)におけるベネトクラックス経口錠の有害事象および疾患活動性の変化を評価する試験

NCT04813263完了